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(rel)-ML-SI3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1443080 同义名： trans-ML-SI3

(rel)-ML-SI3是 ML-SI3 的异构体，ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂，分别阻断 TRPML1 和 TRPML2 的 IC50 为 4.7 μM 和 1.7 μM，能阻止溶酶体钙外流并阻断 TRPML1 介导的自噬。

(rel)-ML-SI3 化学结构
CAS号：2108567-79-7

(rel)-ML-SI3 3D分子结构
CAS号：2108567-79-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1443080 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

(rel)-ML-SI3 生物活性

描述	(rel)-ML-SI3, an isomer of ML-SI3, is a TRPML channel inhibitor. ML-SI3 inhibits TRPML1 and TRPML2 with IC50s of 4.7 μM and 1.7 μM, respectively, prevents lysosomal calcium efflux, and blocks TRPML1-mediated autophagy induction ^[1]^[2].

(rel)-ML-SI3 参考文献

[1]Rühl P, et al. Estradiol analogs attenuate autophagy, cell migration and invasion by direct and selective inhibition of TRPML1, independent of estrogen receptors. Sci Rep. 2021 Apr 15;11(1):8313. [Content Brief]

[2]Xing Y, et al. Blunting TRPML1 channels protects myocardial ischemia/reperfusion injury by restoring impaired cardiomyocyte autophagy. Basic Res Cardiol. 2022 Apr 7;117(1):20. [Content Brief]

(rel)-ML-SI3 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.33mL

0.47mL

0.23mL

11.64mL

2.33mL

1.16mL

23.28mL

4.66mL

2.33mL

(rel)-ML-SI3 技术信息

CAS号	2108567-79-7
分子式	C₂₃H₃₁N₃O₃S
分子量	429.575

别名	trans-ML-SI3
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(116.39 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度

体积

分子量

质量

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