HIV-IN-6是一种针对 HIV-Ⅰ 复制的抑制剂，靶向与 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶，展示出抑制病毒传播的潜力，适用于抗 HIV 疾病研究。

DGY-06-116 is an irreversible covalent and selective Src inhibitor.

β-Hydroxyisovalerylshikonin是从Lithospermum erythrorhizon中分离出的一种天然产物，作为有效的PTK抑制剂，针对EGFR和v-Src的IC₅₀值分别为0.7 μM和1 μM，能显著抑制多种肿瘤细胞系的增殖，并诱导肿瘤细胞死亡。

PD-089828是一种 ATP 竞争性抑制剂，针对FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR的IC₅₀值分别为 0.15 µM, 1.76 µM 和 5.47 µM，同时对c-Src 酪氨酸激酶具备非竞争性抑制作用 (IC₅₀=0.18 µM)。该化合物还抑制MAPK途径 (IC₅₀=7.1 µM)，在多种细胞模型中表现出持续的活性。

SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) is a highly promising SRC-3 SMI: SRC-3 inhibitor (PPI), with IC50 values of 3-20 nM for breast cancer cell death. SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) has a much improved toxicity and pharmacokinetic profile, with acceptable oral availability[1].

NCGC00262650是一种有效的顶膜抗原 1-菱形颈蛋白 2 AMA1-RON2 相互作用抑制剂，能够阻止裂殖子进入红细胞。

eCF506 是一种有效的口服活性非受体酪氨酸激酶 Src 抑制剂，IC50 值小于 0.5 nM。

Elzovantinib是一种 SRC、MET 和 c-FMS 的抑制剂，具有抗癌和治疗各种癌症的潜力。

CH6953755 is a selective inhibitor of YES1 kinase with IC50 of 1.8 nM.

AMG-47a is a Lck inhibitor that can decrease T cell proliferation with anti-inflammatory activity.

PD180970是 一种高度有效且 ATP 竞争性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制剂，抑制 p210Bcr-Abl 自磷酸化的 IC50 为 5 nM。

PP2是一种可逆的、ATP竞争性的Src家族激酶抑制剂，对Lck和Fyn的IC50值分别为4 nM和5 nM。

Bosutinib hydrate是一种口服有效的 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.2 nM 和 1 nM，广泛用于研究与 Src/Abl 相关的信号通路和癌症治疗。

KX1-004 is a potent small molecule inhibitor of Src-PTK as a potential protective drug for NIHL.

KX2-391 is an inhibitor of Src with IC50 of 9 nM-60 nM in cancer cells. It is the first clinical and peptidomimetic class Src inhibitor.

A-770041 is selective and orally active Src-family Lck inhibitor and is a 147 nM inhibitor of Lck(1 mM ATP) and is 300-fold selective against Fyn, the other Src family kinase involved in T-cell signaling.

WH-4-023 is an inhibitor of Lck and Src with IC50 of 2 nM, 6 nM, respectively.

RK-24466 is an inhibitor of Lck (64-509) and LckCD isoforms with IC50s of <2 nM.

TL02-59是一种选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂，能够有效抑制 Src-家族其他成员如 Lyn 和 Hck。它在急性髓性白血病 (AML) 研究中显示出显著的抗增生活性。

Src inhibitor 1 is an inhibitor of Src and Lck with IC50 of 44 nM and 88nM.