DGY-06-116是一种不可逆的共价选择性Src抑制剂。

β-Hydroxyisovalerylshikonin是从Lithospermum erythrorhizon中分离出的一种天然产物，作为有效的PTK抑制剂，针对EGFR和v-Src的IC₅₀值分别为0.7 μM和1 μM，能显著抑制多种肿瘤细胞系的增殖，并诱导肿瘤细胞死亡。

PD-089828是一种 ATP 竞争性抑制剂，针对FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR的IC₅₀值分别为 0.15 µM, 1.76 µM 和 5.47 µM，同时对c-Src 酪氨酸激酶具备非竞争性抑制作用 (IC₅₀=0.18 µM)。该化合物还抑制MAPK途径 (IC₅₀=7.1 µM)，在多种细胞模型中表现出持续的活性。

SI-2 HCl是一种高潜力的 SRC-3 小分子抑制剂（SMI），对乳腺癌细胞死亡的 IC50 为 3-20 nM。其毒性和药代动力学特性显著改善，具有良好的口服生物利用度。

NCGC00262650是一种有效的顶膜抗原 1-菱形颈蛋白 2 AMA1-RON2 相互作用抑制剂，能够阻止裂殖子进入红细胞。

eCF506 是一种有效的口服活性非受体酪氨酸激酶 Src 抑制剂，IC50 值小于 0.5 nM。

Elzovantinib是一种 SRC、MET 和 c-FMS 的抑制剂，具有抗癌和治疗各种癌症的潜力。

CH6953755是一种选择性的 YES1 激酶抑制剂，IC50 为 1.8 nM。

AMG-47a是一种Lck抑制剂，IC50 值为 0.2 nM，具有抗炎作用，并可减少 T 细胞增殖。

PD180970是 一种高度有效且 ATP 竞争性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制剂，抑制 p210Bcr-Abl 自磷酸化的 IC50 为 5 nM。

PP2是一种可逆的、ATP竞争性的Src家族激酶抑制剂，对Lck和Fyn的IC50值分别为4 nM和5 nM。

Bosutinib hydrate是一种口服有效的 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.2 nM 和 1 nM，广泛用于研究与 Src/Abl 相关的信号通路和癌症治疗。

KX1-004是一种强效的小分子 Src-PTK 抑制剂，作为一种潜在的保护药物用于噪音诱导听力损失（NIHL）。

Tirbanibulin是一种Src激酶抑制剂，对癌细胞系的GI50为9-60 nM，是首个临床应用的类肽Src抑制剂。

A-770041是一种选择性 Src 家族激酶 Lck 的抑制剂，对 Lck（1 mM ATP）的 IC50 为 147 nM，相对 Fyn 的选择性高达 300 倍，可用于急性排斥反应研究。

WH-4-023是一种选择性的 Lck/Src 激酶抑制剂，其IC50值分别为 2 nM 和 6 nM，抑制 p38α 和 KDR的效果稍弱。此外，它还可有效抑制SIK，IC50分别为10、22、60 nM。

RK-24466是 Lck（64-509）和 LckCD 亚型的抑制剂，其 IC50 均小于 2 nM。

TL02-59是一种选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂，能够有效抑制 Src-家族其他成员如 Lyn 和 Hck。它在急性髓性白血病 (AML) 研究中显示出显著的抗增生活性。

Src Inhibitor 1是 Src 和 Lck 的抑制剂，IC50 分别为 44 nM 和 88 nM。

Lck inhibitor 2是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 Lck、Btk、Lyn、Syk 和 Txk 的 IC50 分别为 13 nM、9 nM、3 nM、26 nM 和 2 nM，适用于免疫疾病研究。