Lck inhibitor 2 | Src Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Lck inhibitor 2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A183410

Lck inhibitor 2是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 Lck、Btk、Lyn、Syk 和 Txk 的 IC50 分别为 13 nM、9 nM、3 nM、26 nM 和 2 nM，适用于免疫疾病研究。

Lck inhibitor 2 化学结构
CAS号：944795-06-6

Lck inhibitor 2 3D分子结构
CAS号：944795-06-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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Lck inhibitor 2 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A183410 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

Src 亚型比较

产品名称	Fyn ↓ ↑	Lck ↓ ↑	Lyn ↓ ↑	Src ↓ ↑	Yes ↓ ↑	其他靶点	纯度
Saracatinib	++ Fyn, IC50: 10 nM	++++ LCK, IC50: <4 nM	+++ Lyn, IC50: 5 nM	++++ c-Src, IC50: 2.7 nM			99%+
SU6656	+ Fyn, IC50: 170 nM		+ Lyn, IC50: 130 nM	+ Src, IC50: 280 nM	++ YES, IC50: 20 nM		98%
PP1	+++ Fyn, IC50: 6 nM	+++ LCK, IC50: 5 nM				EGFR	99%+
PP2	+++ Fyn, IC50: 5 nM	++++ LCK, IC50: 4 nM					98%
WH-4-023		++++ Lck, IC50: 2 nM		+++ Src, IC50: 6 nM			99%+
NVP-BHG 712				+ c-Src, IC50: 1.266 μM			99%+
CCT196969		++ LCK, IC50: 0.02 μM		+ Src, IC50: 0.03 μM			98%
MNS				+ Src, IC50: 29.3 μM		Syk,p97	98%
Tirbanibulin				++ Src (HuH7), GI50: 13 nM Src (Hep 3B), GI50: 26 nM			99%+
PP121				++ Src, IC50: 14 nM		PDGFR,VEGFR	99%+
Bosutinib				++++ Src, IC50: 1.2 nM			99%
Dasatinib monohydrate				++++ Src, IC50: 0.8 nM			98%
Quercetin				✔		Sirtuin,PKC	97%
Dasatinib				++++ Src, IC50: 0.8 nM			98%
Repotrectinib				+++ Src, IC50: 5.3 nM			99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Lck inhibitor 2 生物活性

描述	Lck inhibitor 2 is a bis-anilinopyrimidine inhibitor of tyrosine kinases including LCK, BTK, LYN, SYK, and TXK. The IC50 values are 13nM, 9nM, 3nM, 26nM and 2nM for Lck, Btk, Lyn, Btk and Txk respectively.

Lck inhibitor 2 参考文献

[1]Bamborough P, Drewry D, et al. Assessment of chemical coverage of kinome space and its implications for kinase drug discovery. J Med Chem. 2008 Dec 25;51(24):7898-914.

[2]Bamborough P, Angell RM, et al. N-4-Pyrimidinyl-1H-indazol-4-amine inhibitors of Lck: indazoles as phenol isosteres with improved pharmacokinetics. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Aug 1;17(15):4363-8.

Lck inhibitor 2 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.98mL

0.60mL

0.30mL

14.91mL

2.98mL

1.49mL

29.82mL

5.96mL

2.98mL

Lck inhibitor 2 技术信息

CAS号	944795-06-6
分子式	C₁₈H₁₇N₅O₂
分子量	335.36

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 18 mg/mL(53.67 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

Lck inhibitor 2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

Lck inhibitor 2 纯度/质量文件产品仅供科研

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Lck inhibitor 2 质控信息

Lck inhibitor 2 生物活性

Lck inhibitor 2 参考文献

Lck inhibitor 2 实验方案

Lck inhibitor 2 技术信息

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