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DGY-06-116 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1362232

DGY-06-116 is an irreversible covalent and selective Src inhibitor.

DGY-06-116 化学结构 CAS号：2556836-50-9
DGY-06-116 化学结构
CAS号：2556836-50-9
DGY-06-116 3D分子结构
CAS号：2556836-50-9
DGY-06-116 化学结构 CAS号：2556836-50-9
DGY-06-116 3D分子结构 CAS号：2556836-50-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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DGY-06-116 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1362232 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Fyn ↓ Lck ↓ Lyn ↓ Src ↓ Yes ↓ 其他靶点 纯度
Saracatinib ++

Fyn, IC50: 10 nM

 		++++

LCK, IC50: <4 nM

 		+++

Lyn, IC50: 5 nM

 		++++

c-Src, IC50: 2.7 nM

 		99%+
SU6656 +

Fyn, IC50: 170 nM

 		+

Lyn, IC50: 130 nM

 		+

Src, IC50: 280 nM

 		++

YES, IC50: 20 nM

 		98%
PP1 +++

Fyn, IC50: 6 nM

 		+++

LCK, IC50: 5 nM

 		EGFR 99%+
PP2 +++

Fyn, IC50: 5 nM

 		++++

LCK, IC50: 4 nM

 		98%
WH-4-023 ++++

Lck, IC50: 2 nM

 		+++

Src, IC50: 6 nM

 		99%+
NVP-BHG 712 +

c-Src, IC50: 1.266 μM

 		99%+
CCT196969 ++

LCK, IC50: 0.02 μM

 		+

Src, IC50: 0.03 μM

 		98%
MNS +

Src, IC50: 29.3 μM

 		p97,Syk 98%
Tirbanibulin ++

Src (HuH7), GI50: 13 nM

Src (Hep 3B), GI50: 26 nM

 		99%+
PP121 ++

Src, IC50: 14 nM

 		PDGFR,VEGFR 99%+
Bosutinib ++++

Src, IC50: 1.2 nM

 		99%
Dasatinib monohydrate ++++

Src, IC50: 0.8 nM

 		98%
Quercetin ✔ Sirtuin,PKC 97%
Dasatinib ++++

Src, IC50: 0.8 nM

 		98%
Repotrectinib +++

Src, IC50: 5.3 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

DGY-06-116 生物活性

描述 Src is among the first oncogenes to be discovered and encodes a non-receptor protein tyrosine kinase that regulates many cancer-related cellular processes including mitogenesis, angiogenesis, adhesion, invasion, migration, and survival. DGY-06-116 is an irreversible and selective covalent inhibitor of Src with an IC50 value of 2.6 nM. DGY-06-116 covalently binds to Src in a manner similar to SM1-71, where the p-loop must kink to establish the covalent bond[1].
作用机制 DGY-06-116 forms a covalent bond with Cys-280, and hydrophobic interactions with the back pocket significantly contribute to affinity[1].

DGY-06-116 参考文献

[1]Gurbani D, et al. Structure and Characterization of a Covalent Inhibitor of Src Kinase. Front Mol Biosci. 2020 May 19;7:81

DGY-06-116 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.67mL

0.33mL

0.17mL

8.37mL

1.67mL

0.84mL

16.75mL

3.35mL

1.67mL

DGY-06-116 技术信息

CAS号2556836-50-9
分子式C32H33ClN8O2
分子量 597.11
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 250 mg/mL(418.68 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: DGY-06-116 | 2556836-50-9 | Src | irreversible | Src Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Src | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | DGY-06-116 纯度/质量文件 | DGY-06-116 亚型比较 | DGY-06-116 生物活性 | DGY-06-116 参考文献 | DGY-06-116 实验方案 | DGY-06-116 技术信息

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