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hCAI/II-IN-6 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1678235

hCAI/II-IN-6是一种口服活性的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有选择性，尤其对 hCA II 和 hCA VII 显示较强抑制活性，主要用于癫痫及抗惊厥药物的研究。

hCAI/II-IN-6 化学结构 CAS号：694466-00-7
hCAI/II-IN-6 化学结构
CAS号：694466-00-7
hCAI/II-IN-6 3D分子结构
CAS号：694466-00-7
hCAI/II-IN-6 化学结构 CAS号：694466-00-7
hCAI/II-IN-6 3D分子结构 CAS号：694466-00-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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hCAI/II-IN-6 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1678235 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 Carbonic Anhydrase ↓ Carbonic Anhydrase I ↓ Carbonic Anhydrase II ↓ Carbonic Anhydrase IV ↓ Carbonic Anhydrase IX ↓ Carbonic Anhydrase XII ↓ 其他靶点 纯度
Topiramate ✔ Calcium Channel 98%
Dichlorphenamide ✔ 98%
Mafenide Acetate ✔ 98%
Benzenesulphonamide ✔ 98%
Dorzolamide HCl +

Carbonic anhydrase I, Ki: 6000 nM

 		++++

Carbonic anhydrase II, Ki: 1.9 nM

 		+++

Carbonic anhydrase IV, Ki: 31 nM

 		98%
Methazolamide ++

hCAI, Ki: 50 nM

 		+++

hCAII, Ki: 14 nM

 		++

bCAIV, Ki: 36 nM

 		98%
Tioxolone +

CAI, Ki: 91 nM

 		98%
U-104 ++

CAIX, Ki: 45.1 nM

 		++++

CAXII, Ki: 4.5 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

hCAI/II-IN-6 生物活性

描述 hCAI/II-IN-6, an orally active human carbonic anhydrase (CA) inhibitor, selectively inhibits hCA II and hCA VII isoforms with Ki values of 220, 4.9, 6.5, and ＞50000 nM for hCA I, hCA II, hCA VII, and hCA XII, respectively. It exhibits anticonvulsant and anti maximal electroshock (MES) activities in vivo, suitable for epilepsy research [1].
体内研究

hCAI/II-IN-6, administered intraperitoneally at doses ranging from 30 to 100 mg/kg once, exhibits significant anticonvulsant efficacy in vivo [1].

HCAI/II-IN-6, administered orally at a dose of 30 mg/kg once, demonstrates anti-maximal electroshock (MES) activityin vivo[1].
体外研究

hCAI/II-IN-6 inhibits the activities of hCA I, hCA II, hCA VII, and hCA XII with Ki values of 220, 4.9, 6.5, and >50000 nM, respectively, in the concentration range of 0-50 μM [1].

hCAI/II-IN-6 参考文献

[1]Mishra CB, et al. Discovery of Benzenesulfonamides with Potent Human Carbonic Anhydrase Inhibitory and Effective Anticonvulsant Action: Design, Synthesis, and Pharmacological Assessment. J Med Chem. 2017 Mar 23;60(6):2456-2469.

hCAI/II-IN-6 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.57mL

0.51mL

0.26mL

12.87mL

2.57mL

1.29mL

25.74mL

5.15mL

2.57mL

hCAI/II-IN-6 技术信息

CAS号694466-00-7
分子式C19H24N4O3S
分子量 388.484
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C
溶解度

DMSO: 250 mg/mL(643.53 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: hCAI/II-IN-6 | Carbonic Anhydrase | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | hCAI/II-IN-6 纯度/质量文件 | hCAI/II-IN-6 亚型比较 | hCAI/II-IN-6 生物活性 | hCAI/II-IN-6 参考文献 | hCAI/II-IN-6 实验方案 | hCAI/II-IN-6 技术信息

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