Ambeed.cn

首页 / / / / RIPK1-IN-7

RIPK1-IN-7 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1177074

RIPK1-IN-7是一种强效的 RIPK1 抑制剂,具有抗炎和抗癌的潜力,用于相关疾病的研究中。

RIPK1-IN-7 化学结构 CAS号:2300982-44-7
RIPK1-IN-7 化学结构
CAS号:2300982-44-7
RIPK1-IN-7 3D分子结构
CAS号:2300982-44-7
RIPK1-IN-7 化学结构 CAS号:2300982-44-7
RIPK1-IN-7 3D分子结构 CAS号:2300982-44-7
规格 价格 会员价 库存 数量
{[ item.pr_size ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]}
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} 现货 咨询 - +
购物车0 收藏 询单

RIPK1-IN-7 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1177074 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
更多 >
产品名称 NF-κB 其他靶点 纯度
PDTC ammonium 98%
QNZ ++++

NF-κB, IC50: 11 nM

99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate 98%
Sodium Salicylate 95%
Parthenolide p53 97% HPLC
JSH-23 +

NF-κB, IC50: 7.1 μM

98%
Phenethyl caffeate 98%
Andrographolide 98+%
Curcumin Nrf2,HDAC 98%
SC75741 +++

NF-κB, EC50: 200 nM

99%+
CBL0137 HCl ++

NF-κB, EC50: 0.47 μM

p53 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

RIPK1-IN-7 生物活性

描述 RIPK1-IN-7 is a potent and selective RIPK1 inhibitor with a Kd value of 4 nM and an IC50 of 11 nM. RIPK1-IN-7 showed excellent anti-metastatic activity in an experimental B16 melanoma lung metastasis model. RIPK1-IN-7 showed potent cytoprotective effects in a TSZ-induced necrotic model of HT29 cells with an EC50 of 2 nM[1].

RIPK1-IN-7 参考文献

[1]Li Y, et al. Identification of 5-(2,3-Dihydro-1 H-indol-5-yl)-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine Derivatives as a New Class of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors, Which Showed Potent Activity in a Tumor Metastasis Model. J Med Chem

RIPK1-IN-7 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.08mL

0.42mL

0.21mL

10.38mL

2.08mL

1.04mL

20.77mL

4.15mL

2.08mL

RIPK1-IN-7 技术信息

CAS号2300982-44-7
分子式C25H22F3N5O2
分子量 481.47
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 60 mg/mL(124.62 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
Ambeed 相关网站 Ambeed.cn Ambeed.com
Ambeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
  • 客户支持
    技术支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    积分商城
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    Ambeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务,不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。