规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | NF-κB ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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PDTC ammonium | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
QNZ |
++++
NF-κB, IC50: 11 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Sodium Salicylate | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Parthenolide | ✔ | p53 | 97% HPLC | ||||||||||||||||
JSH-23 |
+
NF-κB, IC50: 7.1 μM |
98% | |||||||||||||||||
Phenethyl caffeate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Andrographolide | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
Curcumin | ✔ | HDAC,Nrf2 | 98% | ||||||||||||||||
SC75741 |
+++
NF-κB, EC50: 200 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
CBL0137 HCl |
++
NF-κB, EC50: 0.47 μM |
p53 | 99%+ | ||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | RIPK1-IN-7 is a potent and selective RIPK1 inhibitor with a Kd value of 4 nM and an IC50 of 11 nM. RIPK1-IN-7 showed excellent anti-metastatic activity in an experimental B16 melanoma lung metastasis model. RIPK1-IN-7 showed potent cytoprotective effects in a TSZ-induced necrotic model of HT29 cells with an EC50 of 2 nM[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.08mL 0.42mL 0.21mL |
10.38mL 2.08mL 1.04mL |
20.77mL 4.15mL 2.08mL |
CAS号 | 2300982-44-7 |
分子式 | C25H22F3N5O2 |
分子量 | 481.47 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 60 mg/mL(124.62 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |