GSK583是一种选择性 RIP2 激酶抑制剂，IC50 值为 5 nM。

Necrostatin-1是一种 RIP1 抑制剂，能够以 EC50 为 490 nM 的浓度降低 TNF-α 诱导的程序性坏死。

NSC 146109 HCl是一种小分子 p53 激活剂，通过靶向 MDMX 激活 p53 通路，诱导乳腺癌细胞凋亡。该化合物为乳腺癌治疗的研究提供了新的思路和潜在治疗靶点。

Necrostatin-34是一种 RIPK1 激酶抑制剂，与Nec-1s协同作用，体内外抑制RIPK1。

GSK2983559 active metabolite是一种受体相互作用蛋白-2（RIP2）激酶抑制剂。

RIPA-56是一种 RIP1 抑制剂，EC50 值为 28 nM。它有效降低 TNFα 引起的死亡率和多器官损伤。

PK68是一种特异性RIPK1抑制剂，能够抑制RIPK1依赖性坏死，对TNF诱导的全身炎症反应综合征有显著的改善作用。

GSK2983559 free acid是一种小分子RIP2激酶抑制剂，它能够强效结合RIP2激酶，并具有良好的激酶选择性，可有效阻止多种促炎细胞因子反应。

HS-1371是一种 ATP 竞争性的 RIP3 激酶抑制剂，可抑制 RIP3 介导的程序性坏死并直接与 RIP3 结合。

GSK547是一种具有较好口服生物利用度的高选择性和高效 RIP1 抑制剂。

GSK840是一种选择性的 RIP3 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM，能够抑制 RIP3 激酶活性，广泛用于凋亡及坏死调控机制的研究，尤其适用于与凋亡和坏死性炎症相关的疾病研究。

GSK-843是一种选择性 RIP3 (RIPK3) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.6 nM，通过抑制 RIP3 激酶活性 (IC₅₀ = 6.5 nM) 展现出显著的抗炎活性，适用于炎症和凋亡相关机制的研究。

GSK481 可以抑制在HEK293T细胞中过表达的人类与小鼠质粒的RIP1 WT S166磷酸化。

GSK3145095是一种强效且口服活性的RIPK1抑制剂，IC50为5 nM，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性。

GSK2982772是一种受体相互作用蛋白1（RIP1）抑制剂，IC50为16 nM，主要用于治疗炎症性疾病。

Resibufogenin是一种从 Bufo bufo gargarizans Cantor 的腺体中分离和纯化的天然产物，在肿瘤学中具有作为化疗药物的巨大潜力。

GSK963抑制依赖于 RIP1 的细胞死亡，其 IC50 在人类和小鼠细胞中为 1 至 4 nM。

ICCB-19 HCl是一种 TRADD 抑制剂，能够干扰 TRADD 的功能，具有研究免疫和炎症的潜力。

Necrostatin-5是一种高效的细胞坏死（Necroptosis）和 RIP1 激酶抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。该分子具有显著的心脏保护作用，广泛用于研究坏死性细胞死亡的调控机制。

RIPK1-IN-7是一种强效的 RIPK1 抑制剂，具有抗炎和抗癌的潜力，用于相关疾病的研究中。