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PF-06371900

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PF-06371900 is a selective LRRK2 inhibitor with IC50 value of 64nM.

PF-06371900 化学结构 CAS号:1622291-81-9
PF-06371900 化学结构
CAS号:1622291-81-9
PF-06371900 3D分子结构
CAS号:1622291-81-9
PF-06371900 化学结构 CAS号:1622291-81-9
PF-06371900 3D分子结构 CAS号:1622291-81-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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PF-06371900 纯度/质量文件 产品仅供科研

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Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A288696 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]
EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]
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产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

99%+
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 LRRK2 其他靶点 纯度
GNE-7915 ++++

LRRK2, Ki: 1 nM

LRRK2, IC50: 9 nM

99%+
GNE-9605 +++

LRRK2, Ki: 2 nM

LRRK2, IC50: 19 nM

99%+
GSK2578215A ++

LRRK2 (G2019S), IC50: 8.9 nM

LRRK2 (WT), IC50: 10.9 nM

99%+
URMC-099 +

LRRK2, IC50: 11 nM

99%+
PF-06447475 +++

LRRK2, IC50: 3nM

99%+
LRRK2-IN-1 ++

LRRK2 (G2019S), IC50: 6 nM

LRRK2 (WT), IC50: 13 nM

99%+
GNE0877 ++++

LRRK2, Ki: 0.7 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-06371900 参考文献

[1]Galatsis P, Henderson JL, Kormos BL, Han S, Kurumbail RG, Wager TT, Verhoest PR, Noell GS, Chen Y, Needle E, Berger Z, Steyn SJ, Houle C, Hirst WD. Kinase domain inhibition of leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) using a [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine scaffold. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Sep 1;24(17):4132-40. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.07.052. Epub 2014 Jul 30. PMID: 25113930.

PF-06371900 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.71mL

0.54mL

0.27mL

13.57mL

2.71mL

1.36mL

27.14mL

5.43mL

2.71mL

PF-06371900 技术信息

CAS号1622291-81-9
分子式C17H16N6O2S
分子量 368.413
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度
动物实验配方
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