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IMD-0354 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A232738 同义名: IKK2 Inhibitor V

IMD-0354(IKK2抑制剂V)选择性抑制IKKβ,减少NF-κB活性。IMD0354还抑制TNF诱导的NF-κB转录活性,IC50为1.2 μM。

IMD-0354 化学结构 CAS号:978-62-1
IMD-0354 化学结构
CAS号:978-62-1
IMD-0354 3D分子结构
CAS号:978-62-1
IMD-0354 化学结构 CAS号:978-62-1
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规格 价格 会员价 库存 数量
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IMD-0354 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A232738 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 NF-κB 其他靶点 纯度
PDTC ammonium 98%
QNZ ++++

NF-κB, IC50: 11 nM

99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate 98%
Sodium Salicylate 95%
Parthenolide p53 97% HPLC
JSH-23 +

NF-κB, IC50: 7.1 μM

98%
Phenethyl caffeate 98%
Andrographolide 98+%
Curcumin Nrf2,HDAC 98%
SC75741 +++

NF-κB, EC50: 200 nM

99%+
CBL0137 HCl ++

NF-κB, EC50: 0.47 μM

p53 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

IMD-0354 生物活性

描述 IMD-0354, also known as IKK2 Inhibitor V, is a selective inhibitor of IKKβ that suppresses the activity of the NF-κB pathway through IKKβ inhibition[1]. IMD0354 inhibits TNF-α-induced NF-κB transcriptional activity with an IC50 of 1.2 µM[2]. IMD-0354 inhibits NF-κB activity in HMC-1 cells, thereby completely suppressing growth factor-dependent proliferation of mast cells. Cell proliferation is entirely inhibited when IMD-0354 treatment suppresses the DNA binding activity of NF-κB. IMD-0354 inhibits cell proliferation in a time- and dose-dependent manner. Compared to STI571, the inhibitory effect of IMD-0354 is significant even at lower concentrations[1].

IMD-0354 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活动说明 数据源
HFF cells Function assay 72 h Antiapicomplexan activity against Toxoplasma gondii RH tachyzoites expressing yellow fluorescent protein infected in HFF cells after 72 hrs by fluorescence assay, IC50=0.016 μM 22970937

IMD-0354 动物研究

Animal study Administered at a dose of 5 mg/kg daily, IMD-0354 significantly inhibits tumor expansion in nude mice implanted with established MDA-MB-231 tumors. Tumor progression is suppressed in mice treated with IMD-0354[3].

IMD-0354 参考文献

[1]Tanaka A, et al. A novel NF-kappaB inhibitor, IMD-0354, suppresses neoplastic proliferation of human mast cells with constitutively activated c-kit receptors. Blood. 2005 Mar 15;105(6):2324-31.

[2]Li YR, et al. Study of the inhibitory effects on TNF-α-induced NF-κB activation of IMD0354 analogs. Chem Biol Drug Des. 2017 Dec;90(6):1307-1311.

[3]Tanaka A, et al. A new IkappaB kinase beta inhibitor prevents human breast cancer progression through negative regulation of cell cycle transition. Cancer Res. 2006 Jan 1;66(1):419-26.

IMD-0354 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.61mL

0.52mL

0.26mL

13.03mL

2.61mL

1.30mL

26.06mL

5.21mL

2.61mL

IMD-0354 技术信息

CAS号978-62-1
分子式C15H8ClF6NO2
分子量 383.673
别名 IKK2 Inhibitor V
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(273.67 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

2% DMSO+5% Tween 80+0.5% CMC Na +water 3 mg/mL

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