HBX 41108 | Deubiquitinase Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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HBX 41108 99%

货号：A353429

HBX 41108 是一种非竞争性泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂，IC50 为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化，从而稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 诱导 p53 依赖的凋亡。

HBX 41108 化学结构
CAS号：924296-39-9

HBX 41108 3D分子结构
CAS号：924296-39-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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HBX 41108 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A353429 标准纯度： 99% 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]; • Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A288696 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]; • EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]; 更多 >

DUB 亚型比较

产品名称	DUB ↓ ↑	UCH ↓ ↑	USP/UBP ↓ ↑	其他靶点	纯度
PR-619	+ Plpro, EC50: 14.2 μM	+++ UCH-L5, EC50: 12.8 μM UCH-L3, EC50: 2.95 μM	+++ USP5, EC50: 4.90 μM USP28, EC50: 6.24 μM		99%+
Degrasyn	✔			Bcr-Abl	99%+
VLX1570	+ DUB, IC50: ~10 μM				99%+
ML-323	++++ USP1-UAF1, IC50: 76 nM				99%+
LDN-57444		++++ UCH-L1, IC50: 0.4 μM UCH-L3, IC50: 25 μM			99%+
TCID		++++ UCH-L3, IC50: 0.6 μM			98%
b-AP15		+++ UCHL5, IC50: 2.1 μM			99%+
P 22077			++ USP47, EC50: 8.74 μM USP7, IC50: 8.6 μM		99%+
P005091			++ USP47, IC50: 4.3 μM USP7, EC50: 4.2 μM		99+%
IU1			++ USP14, IC50: 4.7 μM		98%
NSC632839			+ USP2, EC50: 45 μM USP7, EC50: 37 μM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

HBX 41108 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.75mL

0.75mL

0.38mL

18.75mL

3.75mL

1.88mL

37.50mL

7.50mL

3.75mL

HBX 41108 技术信息

CAS号	924296-39-9
分子式	C₁₃H₃ClN₄O
分子量	266.642

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(937.59 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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