Ro 41-0960是一种选择性的儿茶酚胺-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，适用于神经递质代谢及其在神经疾病中的作用机制研究。

Nitecapone(OR-462) 是一种短效、口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，具有胃肠道保护和抗氧化活性，可清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。

3-O-Methyltolcapone是Tolcapone的代谢产物，Tolcapone是一种口服活性、可逆的选择性COMT抑制剂，能够透过血脑屏障，常用于帕金森病的研究，通过调控多巴胺代谢改善帕金森症状。

Entacapone sodium is a specific, potent, peripherally acting catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor with IC50 of 151 nM for PD treatment.

Opicapone is a long-acting, peripherally selective inhibitor of catechol-O-methyltransferase.

U-0521是一种儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，具有研究帕金森病的潜力。

Entacapone is a specific, potent and peripherally acting catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor with IC50 of 151 nM for PD treatment.

Flopropione is both a 5-HT1A receptor antagonist and a COMT inhibitor as a spasmolytic or antispasmodic agent.

Tolcapone is a potent, selective and orally active catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor with Ki of 30 nM.

HBX 41108 是一种非竞争性泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂，IC50 为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化，从而稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 诱导 p53 依赖的凋亡。