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Ceritinib D7 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1230191 同义名: LDK378 d7

Ceritinib D7是一种选择性、口服有效且具有ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,适用于ALK相关的癌症治疗研究。

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Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Ceritinib D7 化学结构 CAS号:1632484-77-5
Ceritinib D7 化学结构
CAS号:1632484-77-5
Ceritinib D7 3D分子结构
CAS号:1632484-77-5
Ceritinib D7 化学结构 CAS号:1632484-77-5
Ceritinib D7 3D分子结构 CAS号:1632484-77-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Ceritinib D7 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1230191 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 ALK 其他靶点 纯度
ASP3026 +

ALK, IC50: 3.5 nM

99%+
ALK-IN-1 ++++

ALK, IC50: 0.07 nM

98+%
Crizotinib ++++

ALK, IC50: 24 nM

ROS1, Ki: <0.025 nM

98%
Entrectinib 99%+
Brigatinib +++

ROS1, IC50: 1.9 nM

ALK, IC50: 0.37 nM

FLT3 98%
NVP-TAE 684 +

ALK, IC50: 3 nM

99%+
Alectinib ++

ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM

ALK, IC50: 1.9 nM

98%
Ceritinib +++

ALK, IC50: 0.2 nM

IGF-1R,Insulin Receptor 98%
GSK1838705A +++

ALK, IC50: 0.5 nM

IGF-1R,Insulin Receptor 99%
AZD-3463 ++

ALK, Ki: 0.75 nM

IGF-1R 99%
Lorlatinib ++++

ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM

ROS1, Ki: <0.07 nM

98%
Repotrectinib +

ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM

ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM

Src 99%
Belizatinib ++

ALK, IC50: 0.7 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 IGF-1R Insulin Receptor 其他靶点 纯度
BMS-536924 ++

IGF-1R, IC50: 100 nM

+++

Insulin Receptor, IC50: 73 nM

MEK,FAK 98%
GSK1904529A +++

IGF-1R, IC50: 27 nM

+++

Insulin Receptor, IC50: 25 nM

98+%
Picropodophyllin ++++

IGF-1R, IC50: 1 nM

99%+
NVP-AEW541 ++

IGF-1R, IC50: 0.15 μM

++

Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM

FLT3 99%+
NVP-ADW742 +

IGF-1R, IC50: 0.17 μM

99%
GSK1838705A +++

IGF-1R, IC50: 2 nM

++++

Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM

ALK 99%
BMS-754807 ++++

IGF-1R, IC50: 1.8 nM

++++

Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM

99%+
Linsitinib +++

IGF-1R, IC50: 35 nM

++

Insulin Receptor, IC50: 75 nM

99%+
AG1024 +

IGF-1R, IC50: 7 μM

+

Insulin Receptor, IC50: 57 μM

98%
PQ401 +

IGF-1R, IC50: <1 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Ceritinib D7 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.77mL

0.35mL

0.18mL

8.85mL

1.77mL

0.88mL

17.69mL

3.54mL

1.77mL

Ceritinib D7 技术信息

CAS号1632484-77-5
分子式C28H36ClN5O3S
分子量 565.178
别名 LDK378 d7
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度
动物实验配方
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