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Ceritinib D7 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1230191 同义名： LDK378 d7 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

Ceritinib D7是一种选择性、口服有效且具有ATP竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，适用于ALK相关的癌症治疗研究。

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Ceritinib D7 化学结构 CAS号：1632484-77-5
Ceritinib D7 化学结构
CAS号：1632484-77-5
Ceritinib D7 3D分子结构
CAS号：1632484-77-5
Ceritinib D7 化学结构 CAS号：1632484-77-5
Ceritinib D7 3D分子结构 CAS号：1632484-77-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Ceritinib D7 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1230191 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 ALK ↓ 其他靶点 纯度
ASP3026 +

ALK, IC50: 3.5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ALK-IN-1 ++++

ALK, IC50: 0.07 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Crizotinib ++++

ALK, IC50: 24 nM

ROS1, Ki: <0.025 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Entrectinib ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Brigatinib +++

ROS1, IC50: 1.9 nM

ALK, IC50: 0.37 nM

 		FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NVP-TAE 684 +

ALK, IC50: 3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Alectinib ++

ALK, IC50: 1.9 nM

ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ceritinib +++

ALK, IC50: 0.2 nM

 		Insulin Receptor,IGF-1R {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK1838705A +++

ALK, IC50: 0.5 nM

 		Insulin Receptor,IGF-1R {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AZD-3463 ++

ALK, Ki: 0.75 nM

 		IGF-1R {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Lorlatinib ++++

ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM

ROS1, Ki: <0.07 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Repotrectinib +

ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM

ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM

 		Src {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Belizatinib ++

ALK, IC50: 0.7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 IGF-1R ↓ Insulin Receptor ↓ 其他靶点 纯度
BMS-536924 ++

IGF-1R, IC50: 100 nM

 		+++

Insulin Receptor, IC50: 73 nM

 		FAK,MEK {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK1904529A +++

IGF-1R, IC50: 27 nM

 		+++

Insulin Receptor, IC50: 25 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Picropodophyllin ++++

IGF-1R, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NVP-AEW541 ++

IGF-1R, IC50: 0.15 μM

 		++

Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM

 		FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NVP-ADW742 +

IGF-1R, IC50: 0.17 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK1838705A +++

IGF-1R, IC50: 2 nM

 		++++

Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM

 		ALK {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BMS-754807 ++++

IGF-1R, IC50: 1.8 nM

 		++++

Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Linsitinib +++

IGF-1R, IC50: 35 nM

 		++

Insulin Receptor, IC50: 75 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AG1024 +

IGF-1R, IC50: 7 μM

 		+

Insulin Receptor, IC50: 57 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PQ401 +

IGF-1R, IC50: <1 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Ceritinib D7 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.77mL

0.35mL

0.18mL

8.85mL

1.77mL

0.88mL

17.69mL

3.54mL

1.77mL

Ceritinib D7 技术信息

CAS号1632484-77-5
分子式C28H36ClN5O3S
分子量 565.178
别名 LDK378 d7
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度
动物实验配方

Tags: Ceritinib-d7 | 1632484-77-5 | LDK378 d7 | Isotope-Labeled Compounds | ALK Tyrosine Kinase Inhibitor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Ceritinib D7 纯度/质量文件 | Ceritinib D7 亚型比较 | Ceritinib D7 实验方案 | Ceritinib D7 技术信息

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