Benzolamide是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,能够抑制多种碳酸酐酶亚型 (hCA I、hCA II、EcoCAγ、VchCAγ和CAS3),适用于青光眼和癫痫的研究,并展示了在这些疾病中的治疗潜力。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Carbonic Anhydrase ↓ ↑ | Carbonic Anhydrase I ↓ ↑ | Carbonic Anhydrase II ↓ ↑ | Carbonic Anhydrase IV ↓ ↑ | Carbonic Anhydrase IX ↓ ↑ | Carbonic Anhydrase XII ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||
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Topiramate | ✔ | Calcium Channel | 98% | ||||||||||||||||
Dichlorphenamide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Mafenide Acetate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Benzenesulphonamide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Dorzolamide HCl |
+
Carbonic anhydrase I, Ki: 6000 nM |
++++
Carbonic anhydrase II, Ki: 1.9 nM |
+++
Carbonic anhydrase IV, Ki: 31 nM |
98% | |||||||||||||||
Methazolamide |
++
hCAI, Ki: 50 nM |
+++
hCAII, Ki: 14 nM |
++
bCAIV, Ki: 36 nM |
98% | |||||||||||||||
Tioxolone |
+
CAI, Ki: 91 nM |
98% | |||||||||||||||||
U-104 |
++
CAIX, Ki: 45.1 nM |
++++
CAXII, Ki: 4.5 nM |
98% | ||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Benzolamide, also known as CL11366, is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor with Kis values of 15 nM, 9 nM, 94 nM, and 78 nM for hCA I, hCA II, EcoCAγ, and VchCAγ, respectively. Benzolamide also inhibits CAS3 with a Ki value of 54 nM. Benzolamide is used in glaucoma and seizure studies[1][2][3]. |
Animal study | At a dose of 90 µmol/kg, injected intraperitoneally, Benzolamide lowered the pH of the brain in male and female Wistar Han rats (11 days old), induced considerable rapid cerebral acidosis, and inhibited electrographic seizures after asphyxiation in rats[3]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
3.12mL 0.62mL 0.31mL |
15.61mL 3.12mL 1.56mL |
31.21mL 6.24mL 3.12mL |
CAS号 | 3368-13-6 |
分子式 | C8H8N4O4S3 |
分子量 | 320.368 |
别名 | CL11366 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
溶解度 |
DMSO: 250 mg/mL(780.35 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |