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Benzolamide {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A906540 同义名： CL11366

Benzolamide是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，能够抑制多种碳酸酐酶亚型 (hCA I、hCA II、EcoCAγ、VchCAγ和CAS3)，适用于青光眼和癫痫的研究，并展示了在这些疾病中的治疗潜力。

Benzolamide 化学结构 CAS号：3368-13-6
Benzolamide 化学结构
CAS号：3368-13-6
Benzolamide 3D分子结构
CAS号：3368-13-6
Benzolamide 化学结构 CAS号：3368-13-6
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Benzolamide 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A906540 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]
• Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]
• JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]
• PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]
• Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]
更多 >
产品名称 Carbonic Anhydrase ↓ Carbonic Anhydrase I ↓ Carbonic Anhydrase II ↓ Carbonic Anhydrase IV ↓ Carbonic Anhydrase IX ↓ Carbonic Anhydrase XII ↓ 其他靶点 纯度
Topiramate ✔ Calcium Channel 98%
Dichlorphenamide ✔ 98%
Mafenide Acetate ✔ 98%
Benzenesulphonamide ✔ 98%
Dorzolamide HCl +

Carbonic anhydrase I, Ki: 6000 nM

 		++++

Carbonic anhydrase II, Ki: 1.9 nM

 		+++

Carbonic anhydrase IV, Ki: 31 nM

 		98%
Methazolamide ++

hCAI, Ki: 50 nM

 		+++

hCAII, Ki: 14 nM

 		++

bCAIV, Ki: 36 nM

 		98%
Tioxolone +

CAI, Ki: 91 nM

 		98%
U-104 ++

CAIX, Ki: 45.1 nM

 		++++

CAXII, Ki: 4.5 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Benzolamide 生物活性

描述 Benzolamide, also known as CL11366, is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor with Kis values of 15 nM, 9 nM, 94 nM, and 78 nM for hCA I, hCA II, EcoCAγ, and VchCAγ, respectively. Benzolamide also inhibits CAS3 with a Ki value of 54 nM. Benzolamide is used in glaucoma and seizure studies[1][2][3].

Benzolamide 动物研究

Animal study At a dose of 90 µmol/kg, injected intraperitoneally, Benzolamide lowered the pH of the brain in male and female Wistar Han rats (11 days old), induced considerable rapid cerebral acidosis, and inhibited electrographic seizures after asphyxiation in rats[3].

Benzolamide 参考文献

[1]Prete SD, et, al. Escherichia coli γ-carbonic anhydrase: characterisation and effects of simple aromatic/heterocyclic sulphonamide inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1545-1554.

[2]Vullo D, et, al. Sulfonamide Inhibition Studies of the β-Class Carbonic Anhydrase CAS3 from the Filamentous Ascomycete Sordaria macrospora. Molecules. 2020 Feb 25;25(5):1036.

[3]Pospelov AS, et, al. Carbonic anhydrase inhibitors suppress seizures in a rat model of birth asphyxia. Epilepsia. 2021 Jun 27.

Benzolamide 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.12mL

0.62mL

0.31mL

15.61mL

3.12mL

1.56mL

31.21mL

6.24mL

3.12mL

Benzolamide 技术信息

CAS号3368-13-6
分子式C8H8N4O4S3
分子量 320.368
别名 CL11366
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(780.35 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: Benzolamide | 3368-13-6 | CL11366 | CL 11366 | CL-11366 | CA Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Carbonic Anhydrase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Benzolamide 纯度/质量文件 | Benzolamide 亚型比较 | Benzolamide 生物活性 | Benzolamide 参考文献 | Benzolamide 实验方案 | Benzolamide 技术信息

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