BRD4 Inhibitor-24 | BRD4 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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BRD4 Inhibitor-24 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1227235

BRD4 Inhibitor-24是一种强效的 BRD4 抑制剂，能干扰 BRD4 介导的转录调控。它对 MCF7 和 K652 细胞显示出显著的抗肿瘤活性，适用于肿瘤研究和治疗开发。

BRD4 Inhibitor-24 化学结构
CAS号：309951-18-6

BRD4 Inhibitor-24 3D分子结构
CAS号：309951-18-6

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货号：A1227235 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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表观遗传阅读框亚型比较

产品名称	BET ↓ ↑	bromodomain ↓ ↑	BRPF ↓ ↑	CBP/beta-catenin ↓ ↑	p300/CBP ↓ ↑	其他靶点	纯度
MS436	++ BRD4 (1), Ki: <0.085 μM BRD4 (2), Ki: 0.34 μM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CPI-203	+++ BRD4, IC50: 37 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK1324726A	+++ BRD2, IC50: 31 nM BRD4, IC50: 22 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PFI-1	++ BRD2, IC50: 98 nM BRD4, IC50: 0.22 μM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Apabetalone	+ BD2, IC50: 0.51 μM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(+)-JQ1	+++ BRD4 (1), IC50: 77 nM BRD4 (2), IC50: 33 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
I-BET151	+ BRD3, IC50: 0.25 μM BRD4, IC50: 0.5 μM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Molibresib	+++ BET proteins, IC50: 35 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
I-BRD9	+++ BRD4, pIC50: 5.3 BRD9, pIC50: 7.3						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BI-7273	++++ BRD9, IC50: 19 nM BRD7, IC50: 117 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pelabresib	+++ BRD4-BD1, IC50: 39 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ARV-825	+++ BRD4 BD1, Kd: 90 nM BRD4 BD2, Kd: 28 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Birabresib							{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BI 2536	+++ BRD4, Kd: 37 nM					c-Myc	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bromosporine	++ BRD9, IC50: 0.122 μM BRD2, IC50: 0.29 μM	++++ CECR2, IC50: 17 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
XMD8-92	++ BRD4 (1), Kd: 170 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Mivebresib	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BI-9564	++++ BRD7, Kd: 73 nM BRD9, Kd: 5.9 nM	++ CECR2, Kd: 77 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid	++++ FL-BRD4, IC50: 5 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PLX51107	++++ BRD3 BD1, Kd: 2.1 nM BRD4 BD2, Kd: 1.7 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FL-411	+ BRD4(1), IC50: 0.43 μM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ABBV-744	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
dBET6	++++ BRD4, IC50: 14 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
dBET1	++++ BRD4, IC50: 20 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MZ1	++++ Brd2(BD2), Kd: 62 nM Brd3(BD2), Kd: 13 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
dBET57	+ BRD4_BD1, DC50: 500 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SF2523	+ BRD4, IC50: 241 nM					DNA-PK	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
INCB054329	++++ BRD4-BD1, IC50: 119 nM BRD3-BD1, IC50: 9 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
INCB-057643	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(E/Z)-ZL0420	+++ BRD4 BD2, IC50: 32 nM BRD4 BD1, IC50: 27 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BMS-986158	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BRD4 Inhibitor-10	++++ BRD4-BD1, IC50: 5 nM BRD4-BD2, IC50: 41 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
A1874	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Y06036	++ BRD4 (1), Kd: 82 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Alobresib	✔					NF-κB	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ODM-207	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK778	+++ BRD4-BD1, IC50: 143 nM BRD2-BD1, IC50: 75nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SRX3207	+ BRD42, IC50: 3070 nM BRD41, IC50: 3070 nM					Syk	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK046	+++ BRD3_BD2, IC50: 98 nM BRD4_BD2, IC50: 214 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK620	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Thalidomide-NH-C4-NH-Boc	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Trotabresib	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NHWD-870	✔						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CFT8634	++++ BRD9, DC50: 3 nM						{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK2801		++ BAZ2B, Kd: 136 nM BAZ2A, Kd: 257 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
KG-501		✔					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
UNC 669		+ L3MBTL3, IC50: 35 μM L3MBTL4, IC50: 6 μM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PFI-3		+++ SMARCA2A, Kd: 72 nM SMARCA4, Kd: 55 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
UNC1215		+++ L3MBTL3- D274A, IC50: 3.5 μM L3MBTL3, IC50: 120 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
EED226		++ PRC2, Kd: 114 nM EED, Kd: 82 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BRD9539		✔					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
UNC926		+ L3MBTL1, Kd: 3.9 μM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
666-15		++ CREB, IC50: 81 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
UNC6852		+ EED, IC50: 247 nM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BAZ1A-IN-1		+ BAZ1A, Kd: 0.52 μM					{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PFI-4			++ BRPF1, IC50: 80 nM BRPF2, IC50: 7.9 μM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
OF-1			++ BRPF1B, Kd: 100 nM BRPF2, Kd: 500 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK-5959			++ BRPF3, pIC50: 7.1 BRPF2, pIC50: 5.2				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK6853			++++ BRPF1, pIC50: 8.1				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NI-42			++++ BRPF3, IC50: 260 nM BRPF1, IC50: 48 nM				{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
E-7386				+++ CBP/beta-catenin, IC50: 0.0484 μM			{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
I-CBP112					++ p300, Kd: 167 nM CBP, Kd: 151 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Histone Acetyltransferase Inhibitor II					+ p300, IC50: 5 μM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
C646					+ p300/CBP, Ki: 400 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Anacardic Acid					+ p300/CBP, IC50: 8.5 μM PCAF, IC50: 5 μM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SGC-CBP30					++++ EP300, IC50: 38 nM CREBBP, IC50: 21 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nordihydroguaiaretic acid					✔	HER2,IGF-1R	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Curcumin					+ p300, IC50: ~25 μM	Ferroptosis,NF-κB,Nrf2	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PF-CBP1 HCl					++ p300/CBP, IC50: 363nM CREBBP, IC50: 125nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CPI-637					+++ EP300, IC50: 0.051 μM CBP, IC50: 0.03 μM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Foscenvivint					✔	β-catenin	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
A-485					++ p300 HAT, IC50: 0.06 μM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GNE-781	+ BRD4(1), IC50: 5100 nM				++++ CBP, IC50: 0.94 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NEO2734	+++ BET, IC50: <30 nM				+++ p300/CBP, IC50: <30 nM		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BRD4 Inhibitor-24 生物活性

描述	BRD4 Inhibitor-24 is a potent inhibitor effective against MCF7 and K652 cells, with IC50 values of 33.7 and 45.9 μM, respectively, as disclosed in patent CN107721975A[1].

BRD4 Inhibitor-24 参考文献

[1]Luis A Carvajal, et al. Dual inhibition of MDMX and MDM2 as a therapeutic strategy in leukemia. Sci Transl Med. 2018 Apr 11;10(436):eaao3003.

BRD4 Inhibitor-24 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.81mL

0.76mL

0.38mL

19.06mL

3.81mL

1.91mL

38.13mL

7.63mL

3.81mL

BRD4 Inhibitor-24 技术信息

CAS号	309951-18-6
分子式	C₁₃H₁₄N₂O₄
分子量	262.261

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(400.36 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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BRD4 Inhibitor-24 生物活性

BRD4 Inhibitor-24 参考文献

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