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BRD4-IN-4 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1218623 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

BRD4-IN-4是一种选择性BRD4抑制剂,IC50为6.83 μM。该化合物能够选择性抑制MV4-11细胞系的增殖,并将细胞阻滞在G1期,具有在MLL相关白血病中的研究应用潜力。

BRD4-IN-4 化学结构 CAS号:304685-40-3
BRD4-IN-4 化学结构
CAS号:304685-40-3
BRD4-IN-4 3D分子结构
CAS号:304685-40-3
BRD4-IN-4 化学结构 CAS号:304685-40-3
BRD4-IN-4 3D分子结构 CAS号:304685-40-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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BRD4-IN-4 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1218623 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
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产品名称 BET bromodomain BRPF CBP/beta-catenin p300/CBP 其他靶点 纯度
MS436 ++

BRD4 (1), Ki: <0.085 μM

BRD4 (2), Ki: 0.34 μM

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CPI-203 +++

BRD4, IC50: 37 nM

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GSK1324726A +++

BRD2, IC50: 31 nM

BRD4, IC50: 22 nM

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PFI-1 ++

BRD2, IC50: 98 nM

BRD4, IC50: 0.22 μM

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Apabetalone +

BD2, IC50: 0.51 μM

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(+)-JQ1 +++

BRD4 (1), IC50: 77 nM

BRD4 (2), IC50: 33 nM

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I-BET151 +

BRD3, IC50: 0.25 μM

BRD4, IC50: 0.5 μM

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Molibresib +++

BET proteins, IC50: 35 nM

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I-BRD9 +++

BRD4, pIC50: 5.3

BRD9, pIC50: 7.3

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BI-7273 ++++

BRD9, IC50: 19 nM

BRD7, IC50: 117 nM

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Pelabresib +++

BRD4-BD1, IC50: 39 nM

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ARV-825 +++

BRD4 BD1, Kd: 90 nM

BRD4 BD2, Kd: 28 nM

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Birabresib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BI 2536 +++

BRD4, Kd: 37 nM

c-Myc {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bromosporine ++

BRD9, IC50: 0.122 μM

BRD2, IC50: 0.29 μM

++++

CECR2, IC50: 17 nM

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XMD8-92 ++

BRD4 (1), Kd: 170 nM

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Mivebresib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BI-9564 ++++

BRD7, Kd: 73 nM

BRD9, Kd: 5.9 nM

++

CECR2, Kd: 77 nM

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AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid ++++

FL-BRD4, IC50: 5 nM

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PLX51107 ++++

BRD3 BD1, Kd: 2.1 nM

BRD4 BD2, Kd: 1.7 nM

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FL-411 +

BRD4(1), IC50: 0.43 μM

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ABBV-744 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
dBET6 ++++

BRD4, IC50: 14 nM

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dBET1 ++++

BRD4, IC50: 20 nM

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MZ1 ++++

Brd2(BD2), Kd: 62 nM

Brd3(BD2), Kd: 13 nM

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dBET57 +

BRD4BD1, DC50: 500 nM

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SF2523 +

BRD4, IC50: 241 nM

DNA-PK {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
INCB054329 ++++

BRD4-BD1, IC50: 119 nM

BRD3-BD1, IC50: 9 nM

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INCB-057643 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(E/Z)-ZL0420 +++

BRD4 BD2, IC50: 32 nM

BRD4 BD1, IC50: 27 nM

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BMS-986158 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BRD4 Inhibitor-10 ++++

BRD4-BD1, IC50: 5 nM

BRD4-BD2, IC50: 41 nM

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A1874 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Y06036 ++

BRD4 (1), Kd: 82 nM

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Alobresib NF-κB {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ODM-207 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK778 +++

BRD4-BD1, IC50: 143 nM

BRD2-BD1, IC50: 75nM

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SRX3207 +

BRD42, IC50: 3070 nM

BRD41, IC50: 3070 nM

Syk {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK046 +++

BRD3BD2, IC50: 98 nM

BRD4BD2, IC50: 214 nM

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GSK620 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Thalidomide-NH-C4-NH-Boc {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Trotabresib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NHWD-870 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CFT8634 ++++

BRD9, DC50: 3 nM

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GSK2801 ++

BAZ2B, Kd: 136 nM

BAZ2A, Kd: 257 nM

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KG-501 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
UNC 669 +

L3MBTL3, IC50: 35 μM

L3MBTL4, IC50: 6 μM

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PFI-3 +++

SMARCA2A, Kd: 72 nM

SMARCA4, Kd: 55 nM

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UNC1215 +++

L3MBTL3- D274A, IC50: 3.5 μM

L3MBTL3, IC50: 120 nM

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EED226 ++

PRC2, Kd: 114 nM

EED, Kd: 82 nM

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BRD9539 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
UNC926 +

L3MBTL1, Kd: 3.9 μM

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666-15 ++

CREB, IC50: 81 nM

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UNC6852 +

EED, IC50: 247 nM

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BAZ1A-IN-1 +

BAZ1A, Kd: 0.52 μM

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PFI-4 ++

BRPF1, IC50: 80 nM

BRPF2, IC50: 7.9 μM

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OF-1 ++

BRPF1B, Kd: 100 nM

BRPF2, Kd: 500 nM

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GSK-5959 ++

BRPF3, pIC50: 7.1

BRPF2, pIC50: 5.2

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GSK6853 ++++

BRPF1, pIC50: 8.1

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NI-42 ++++

BRPF3, IC50: 260 nM

BRPF1, IC50: 48 nM

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E-7386 +++

CBP/beta-catenin, IC50: 0.0484 μM

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I-CBP112 ++

p300, Kd: 167 nM

CBP, Kd: 151 nM

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Histone Acetyltransferase Inhibitor II +

p300, IC50: 5 μM

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C646 +

p300/CBP, Ki: 400 nM

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Anacardic Acid +

p300/CBP, IC50: 8.5 μM

PCAF, IC50: 5 μM

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SGC-CBP30 ++++

EP300, IC50: 38 nM

CREBBP, IC50: 21 nM

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Nordihydroguaiaretic acid HER2,IGF-1R {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Curcumin +

p300, IC50: ~25 μM

Ferroptosis,NF-κB,Nrf2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PF-CBP1 HCl ++

p300/CBP, IC50: 363nM

CREBBP, IC50: 125nM

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CPI-637 +++

EP300, IC50: 0.051 μM

CBP, IC50: 0.03 μM

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Foscenvivint β-catenin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
A-485 ++

p300 HAT, IC50: 0.06 μM

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GNE-781 +

BRD4(1), IC50: 5100 nM

++++

CBP, IC50: 0.94 nM

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NEO2734 +++

BET, IC50: <30 nM

+++

p300/CBP, IC50: <30 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

BRD4-IN-4 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.03mL

0.61mL

0.30mL

15.13mL

3.03mL

1.51mL

30.27mL

6.05mL

3.03mL

BRD4-IN-4 技术信息

CAS号304685-40-3
分子式C17H18N2O3S
分子量 330.401
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度
动物实验配方
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