ZINC194100678是一种 PAK1 抑制剂，IC50 为 8.37 μM，可抑制 MDA-MB-231 细胞增殖，应用于抗癌研究。

GNE 2861是一种选择性 PAK 抑制剂，特别对 II 类 PAKs 有效，抑制 PAK4, PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为 7.5 nM, 36 nM 和 126 nM。

G-5555是一种选择性的 PAK1 抑制剂，Ki 值为 3.7 nM，可用于研究 PAK 相关疾病机制。

IPA-3是一种选择性的非ATP竞争性PAK1抑制剂，IC50为2.5 μM，对PAK组II（PAKs 4-6）无抑制作用。

FRAX597是一种小分子吡啶并吡啶酮，强效且 ATP 竞争性的组 I PAKs 抑制剂（PAK1 IC50= 8 nM, PAK2 IC50= 13 nM, PAK3 IC50= 19 nM）。

NVS-PAK1-1是一种强效的别构抑制剂，抑制p21激活激酶PAK1，PAK1是一种在许多癌症中上调的丝氨酸/苏氨酸激酶。在体外去磷酸化实验中，NVS-PAK1-1对去磷酸化PAK1的IC50值为5 nM，对磷酸化PAK1的IC50值为6 nM。

PF-3758309是一种PAK抑制剂，针对PAK4的IC50为1.3 nM，可抑制HCT116、A549、M24met等异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。

LCH-7749944是一种新型的 p21-激活激酶4 (PAK4) 抑制剂，IC50 为 14.93 μM，能有效抑制胃癌细胞的增殖和侵袭。

FRAX486是一种选择性抑制 I 组 PAK 的化合物，PAK1/PAK2/PAK3 的 IC50 值分别为 8.25 nM、39.5 nM 和 55.3 nM，对 PAK4 的抑制效能较低（IC50 = 779 nM）。

MYCMI-6是一种选择性的内源性 MYC 蛋白相互作用抑制剂，能够通过与 MYC bHLHZip 结构域结合，抑制 MYC 驱动的转录，IC50 < 0.5 μM，且不会对正常细胞产生毒性作用。

Padnarsertib是一种 PAK4 和烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，IC50 分别小于 100 nM 和 125 nM，具有抗肿瘤活性。

Fingolimod-d4 HCl是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。此外，Fingolimod 还可作为 pak1 激活剂，具有免疫抑制特性。

APTO-253是一种新型的小分子化合物，能够稳定G四链体DNA结构，从而有效抑制MYC基因的表达。APTO-253在急性髓系白血病（AML）细胞中表现出显著的抗肿瘤活性，能够诱导DNA损伤并促进细胞凋亡。

FRAX1036是一种强效且选择性的 PAK 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM，适用于与 PAK 信号通路相关的肿瘤研究。

CFDA-SE 是一种细胞示踪染料，通过与细胞内酯酶反应生成荧光产物。CFDA-SE 主要用于细胞增殖、迁移和追踪研究。

CFDA-SE 是一种细胞示踪染料，通过与细胞内酯酶反应生成荧光产物。CFDA-SE 主要用于细胞增殖、迁移和追踪研究。