IPA-3是一种选择性的非ATP竞争性PAK1抑制剂，IC50为2.5 μM，对PAK组II（PAKs 4-6）无抑制作用。

FRAX486是一种选择性抑制 I 组 PAK 的化合物，PAK1/PAK2/PAK3 的 IC50 值分别为 8.25 nM、39.5 nM 和 55.3 nM，对 PAK4 的抑制效能较低（IC50 = 779 nM）。

FRAX597是一种小分子吡啶并吡啶酮，强效且 ATP 竞争性的组 I PAKs 抑制剂（PAK1 IC50= 8 nM, PAK2 IC50= 13 nM, PAK3 IC50= 19 nM）。

PF-3758309是一种PAK抑制剂，针对PAK4的IC50为1.3 nM，可抑制HCT116、A549、M24met等异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。

FRAX1036是一种强效且选择性的 PAK 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM，适用于与 PAK 信号通路相关的肿瘤研究。