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MAPK/ERK Pathway
Toll样受体
/ p38 MAPK / SD-169

1H-吲哚-5-甲酰胺 /SD-169 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A538658 同义名： 5-Carbamoylindole

SD-169 is an orally active ATP-competitive inhibitor of p38α MAPK, with an IC50 of 3.2 nM. SD-169 also weakly inhibits p38β MAPK with an IC50 of 122 nM. SD-169 prevents the development and progression of diabetes by inhibiting T cell infiltration and activation.

SD-169 化学结构 CAS号：1670-87-7
SD-169 化学结构
CAS号：1670-87-7
SD-169 3D分子结构
CAS号：1670-87-7
SD-169 化学结构 CAS号：1670-87-7
SD-169 3D分子结构 CAS号：1670-87-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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SD-169 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A538658 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 p38 MAPK ↓ p38α ↓ p38β ↓ 其他靶点 纯度
BMS-582949 +++

p38 MAPK, IC50: 13 nM

 		98%
SB 203580 99%+
Pexmetinib ✔ Tie-2 99%+
Skepinone-L ++++

p38α, IC50: 5 nM

 		98%
Doramapimod ++++

p38α, Kd: 0.1 nM

p38α, IC50: 38 nM

 		99%+
VX-702 99%+
Ralimetinib dimesylate ++++

p38α, IC50: 7 nM

 		98%
SB 202190 ++

p38α, IC50: 50 nM

 		++

p38β, IC50: 100 nM

 		99%+
Losmapimod ++++

p38α, pKi: 8.1

 		+++

p38β, pKi: 7.6

 		99%+
Neflamapimod +++

p38α, IC50: 10 nM

 		+

p38β, IC50: 220 nM

 		99%+
PH-797804 ++

p38α, IC50: 26 nM

 		+

p38β, IC50: 102 nM

 		98%
TAK-715 ++++

p38α, IC50: 7.1 nM

 		+

p38β, IC50: 0.20 μM

 		99%+
SB 239063 ++

p38α, IC50: 44 nM

 		++

p38β, IC50: 44 nM

 		99%+
Pamapimod +++

p38α, IC50: 0.014 μM

 		+

p38β, IC50: 0.48 μM

 		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SD-169 参考文献

[1]Medicherla S, et al. Preventive and therapeutic potential of p38 alpha-selective mitogen-activated protein kinase inhibitor in nonobese diabetic mice with type 1 diabetes. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Jul;318(1):99-107.

SD-169 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

6.24mL

1.25mL

0.62mL

31.22mL

6.24mL

3.12mL

62.43mL

12.49mL

6.24mL

SD-169 技术信息

CAS号1670-87-7
分子式C9H8N2O
分子量 160.173
别名 5-Carbamoylindole
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(655.54 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: SD-169 | 5-Carbamoylindole | p38 MAPK | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SD-169 纯度/质量文件 | SD-169 亚型比较 | SD-169 参考文献 | SD-169 实验方案 | SD-169 技术信息

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