CL-82198 is a selective inhibitor of MMP-13.

MMPI-1154是一种新型心肌保护剂，属于咪唑-羧酸类 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死研究，并且还可抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 μM、10 μM 和 13 μM，具有潜在的心脏保护作用。

Broad spectrum MMP inhibitor

CMC2.24是一种口服活性的三羰基甲烷化合物，能够通过抑制 Ras 及其下游 ERK1/2 途径来抑制胰腺肿瘤的生长，同时作为锌依赖性 MMPs 的抑制剂，适用于抗癌、软骨内稳态调节及骨关节炎等疾病的研究。

S-methyl-KE-298 is an active metabolite of KE-298. KE-298 inhibits matrix metalloproteinase (MMP-1) production from rheumatoid arthritis (RA) synovial cells.

GW280264X是一种金属蛋白酶 ADAM10 和 ADAM17 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。该化合物能够调节免疫原性，尤其在胶质母细胞瘤起始细胞中的研究中具有应用潜力，适用于癌症及免疫治疗相关的研究。

MMP2-IN-3是一种高效的 MMP-2 抑制剂，IC50 值为 31 μM，并对 MMP-9 和 MMP-8 表现出抑制活性，IC50 值分别为 26.6 和 32 μM。

MMP2-IN-2是一种高效且选择性的 MMP-2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM。该化合物也对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 表现出抑制活性，IC₅₀ 值分别为 12、23.3 和 25 μM，适用于与肿瘤侵袭和转移相关的研究。

FT011, an anti-fibrotic and an anti-inflammatory agent, prevents glycogen accumulation by reducing glycogenin mRNA translation.

Lucideric acid A是从灵芝中提取的天然产物，能够抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，具有抗肝癌细胞侵袭的作用，适用于抗癌研究，特别是与肝癌相关的研究。

Aderamastat（FP-025）是一种口服活性的基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制剂，用于哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和肺纤维化的研究。

AGPS-IN-1是一种有效的烷基甘油磷酸合成酶 (AGPS) 抑制剂，通过降低醚脂水平和抑制细胞迁移，阻止前列腺癌PC-3和乳腺癌MDA-MB-231细胞的上皮间质转化(EMT)。该化合物对癌症的代谢通路具有潜在应用。

Xanthopurpurin is a natural product isolated and purified from the roots of Rubia cordifolia, effectively inhibits rotavirus multiplication by promoting virus-induced apoptosis in MA-104 cells, and shows mainly strong inhibition of collagen-induced platelet aggregation.

SB-3CT是一种有效且竞争性的基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂，Ki值分别为13.9 nM和600 nM。SB-3CT对明胶酶高度选择性，具有血脑屏障通透性，神经保护作用和抗癌活性。

Batimastat is a potent broad spectrum MMP inhibitor with IC50 of 3, 4, 4, 6, and 20 nM for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7 and MMP-3, respectively.

MMP-9-IN-1 is a specific matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) inhibitor that selectively targets the hemopexin (PEX) domain of MMP-9.

JNJ0966 is a selective inhibitor of MMP-9 zymogen (IC50 = 440nM) that inhibits subsequent generation of the catalytically active enzyme. It showed no effect on the catalytic activity of MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-9, or MMP-14, and did not inhibit the activation of MMP-2 zymogen.

ARP-100 is a potent and selective matrix metalloproteinase MMP-2 inhibitor (IC50=12 nM).

GI 254023X is a potent and selective ADAM10 metalloproteinase inhibitor.

Prinomastat is a spectrum inhibitor of MMP with IC50s of 79, 6.3 and 5.0 nM for MMP-1, MMP-3 and MMP-9 respectively.