GW280264X是一种金属蛋白酶 ADAM10 和 ADAM17 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。该化合物能够调节免疫原性，尤其在胶质母细胞瘤起始细胞中的研究中具有应用潜力，适用于癌症及免疫治疗相关的研究。

MMP2-IN-3是一种高效的 MMP-2 抑制剂，IC50 值为 31 μM，并对 MMP-9 和 MMP-8 表现出抑制活性，IC50 值分别为 26.6 和 32 μM。

MMP2-IN-2是一种高效且选择性的 MMP-2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM。该化合物也对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 表现出抑制活性，IC₅₀ 值分别为 12、23.3 和 25 μM，适用于与肿瘤侵袭和转移相关的研究。

FT011是一种抗纤维化和抗炎药物，通过减少糖原酶 mRNA 翻译来防止糖原积累。

Lucideric acid A是从灵芝中提取的天然产物，能够抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，具有抗肝癌细胞侵袭的作用，适用于抗癌研究，特别是与肝癌相关的研究。

Aderamastat（FP-025）是一种口服活性的基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制剂，用于哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和肺纤维化的研究。

AGPS-IN-1是一种有效的烷基甘油磷酸合成酶 (AGPS) 抑制剂，通过降低醚脂水平和抑制细胞迁移，阻止前列腺癌PC-3和乳腺癌MDA-MB-231细胞的上皮间质转化(EMT)。该化合物对癌症的代谢通路具有潜在应用。

Xanthopurpurin是从 Rubia cordifolia 根部分离纯化的天然产物，能够通过促进病毒诱导的凋亡有效抑制轮状病毒的增殖（在 MA-104 细胞中），并显示出强烈抑制胶原诱导的血小板聚集作用。

SB-3CT是一种有效且竞争性的基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂，Ki值分别为13.9 nM和600 nM。SB-3CT对明胶酶高度选择性，具有血脑屏障通透性，神经保护作用和抗癌活性。

Batimastat是一种广谱 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-2、MMP-9、MMP-7 和 MMP-3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM、4 nM、6 nM 和 20 nM。

MMP-9-IN-1是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性地靶向 MMP-9 的血红素结合域 (PEX 域)。

JNJ0966是一种选择性MMP-9原酶抑制剂，IC50为440nM，能够抑制其后续催化活性生成。它对MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-9或MMP-14的催化活性没有影响，也不会抑制MMP-2原酶的激活。

CL-82198是一种选择性的 MMP-13 抑制剂，可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

ARP-100是一种选择性 MMP-2 抑制剂，IC50 为 12 nM，能够在体外显示抗侵袭特性，对其他 MMP 具有较低的抑制活性。

GI254023X是一种强效且选择性的ADAM10金属蛋白酶抑制剂。

Prinomastat是一种广谱的MMP抑制剂，对MMP-1、MMP-3和MMP-9的IC50分别为79、6.3和5.0 nM。

NSC 405020 is a non-catalytic Membrane type-1 MMP inhibitor with IC50 > 100 μM.

Marimastat是一种竞争性广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，对MMP-9、MMP-1、MMP-2、MMP-14和MMP-7的IC50值分别为3、5、6、9和13 nM。

MMPI-1154是一种新型心肌保护剂，属于咪唑-羧酸类 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死研究，并且还可抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 μM、10 μM 和 13 μM，具有潜在的心脏保护作用。

PD-166793是一种广谱基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-13，MMP-7和MMP-9均有抑制效果。