规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | MMP ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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Marimastat |
+++
MMP-14, IC50: 3 nM MMP-7, IC50: 16 nM |
98% | |||||||||||||||||
Ilomastat |
++++
MMP-26, Ki: 0.36 nM MMP-2, Ki: 0.1 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
SB-3CT |
+
MMP-9, Ki: 600 nM MMP-2, Ki: 13.9 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Doxycycline | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
NSC 405020 | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Batimastat |
+++
MMP-7, IC50: 4 nM MMP-1, IC50: 3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Nobiletin | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | MAPKAP-K2 (MK2), a direct downstream substrate of p38, plays a crucial role in signaling and synthesis of proinflammatory cytokines, such as TNFα, IL-6 and IFNγ. MK2-IN-1 HCl is a potent, selecitve and non-ATP competitive MK2 inhibitor with an IC50 of 0.11 μM[1]. Consistent with specific MK2 inhibition, MK2-IN-1 HCl inhibited pro-inflammatory cytokine secretion from the human THP1 acute monocytic leukemia cell line, causing dose-dependent inhibition of LPS-stimulated TNFα and IL6 secretion. MK2-IN-1 HCl also dose dependently inhibited IL1β-stimulated matrixmetalloprotease (MMP)13 secretion from the SW1353 chondrosarcoma cell line and human primary chondrocyte cultures[2]. |
作用机制 | MK2-IN-1 HCl inhibits MK2 with a non-ATP competitive binding mode[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.71mL 0.54mL 0.27mL |
13.54mL 2.71mL 1.35mL |
27.07mL 5.41mL 2.71mL |
CAS号 | 502887-71-0 |
分子式 | C16H17F2N3O3S |
分子量 | 369.386 |
别名 | OUN87710 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Inert atmosphere,2-8°C |
溶解方案 |
DMSO: 65 mg/mL(175.97 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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动物实验配方 |