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MMP-9-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1216690 同义名: OUN87710

MMP-9-IN-1是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂,选择性地靶向 MMP-9 的血红素结合域 (PEX 域)。

MMP-9-IN-1 化学结构 CAS号:502887-71-0
MMP-9-IN-1 化学结构
CAS号:502887-71-0
MMP-9-IN-1 3D分子结构
CAS号:502887-71-0
MMP-9-IN-1 化学结构 CAS号:502887-71-0
MMP-9-IN-1 3D分子结构 CAS号:502887-71-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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MMP-9-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1216690 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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产品名称 MMP 其他靶点 纯度
Marimastat +++

MMP-14, IC50: 3 nM

MMP-7, IC50: 16 nM

98%
Ilomastat ++++

MMP-26, Ki: 0.36 nM

MMP-2, Ki: 0.1 nM

99%+
SB-3CT +

MMP-9, Ki: 600 nM

MMP-2, Ki: 13.9 nM

99%+
Doxycycline 98%
NSC 405020 98%
Batimastat +++

MMP-7, IC50: 4 nM

MMP-1, IC50: 3 nM

99%+
Nobiletin 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

MMP-9-IN-1 生物活性

描述 MAPKAP-K2 (MK2), a direct downstream substrate of p38, plays a crucial role in signaling and synthesis of proinflammatory cytokines, such as TNFα, IL-6 and IFNγ. MK2-IN-1 HCl is a potent, selecitve and non-ATP competitive MK2 inhibitor with an IC50 of 0.11 μM[1]. Consistent with specific MK2 inhibition, MK2-IN-1 HCl inhibited pro-inflammatory cytokine secretion from the human THP1 acute monocytic leukemia cell line, causing dose-dependent inhibition of LPS-stimulated TNFα and IL6 secretion. MK2-IN-1 HCl also dose dependently inhibited IL1β-stimulated matrixmetalloprotease (MMP)13 secretion from the SW1353 chondrosarcoma cell line and human primary chondrocyte cultures[2].
作用机制 MK2-IN-1 HCl inhibits MK2 with a non-ATP competitive binding mode[1].

MMP-9-IN-1 参考文献

[1]Rao AU, Xiao D, Huang X, et al. Facile synthesis of tetracyclic azepine and oxazocine derivatives and their potential as MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012;22(2):1068-1072

[2]Huang X, Shipps GW Jr, Cheng CC, et al. Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Non-ATP Competitive MK2 (MAPKAPK2) Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2011;2(8):632-637

MMP-9-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.71mL

0.54mL

0.27mL

13.54mL

2.71mL

1.35mL

27.07mL

5.41mL

2.71mL

MMP-9-IN-1 技术信息

CAS号502887-71-0
分子式C16H17F2N3O3S
分子量 369.386
别名 OUN87710
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

DMSO: 65 mg/mL(175.97 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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