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Aderamastat {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A2630707 同义名: FP-025

Aderamastat(FP-025)是一种口服活性的基质金属蛋白酶12(MMP-12)抑制剂,用于哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和肺纤维化的研究。

Aderamastat 化学结构 CAS号:877176-23-3
Aderamastat 化学结构
CAS号:877176-23-3
Aderamastat 3D分子结构
CAS号:877176-23-3
Aderamastat 化学结构 CAS号:877176-23-3
Aderamastat 3D分子结构 CAS号:877176-23-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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Aderamastat 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A2630707 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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产品名称 MMP 其他靶点 纯度
Marimastat +++

MMP-14, IC50: 3 nM

MMP-7, IC50: 16 nM

98%
Ilomastat ++++

MMP-26, Ki: 0.36 nM

MMP-2, Ki: 0.1 nM

99%+
SB-3CT +

MMP-9, Ki: 600 nM

MMP-2, Ki: 13.9 nM

99%+
Doxycycline 98%
NSC 405020 98%
Batimastat +++

MMP-7, IC50: 4 nM

MMP-1, IC50: 3 nM

99%+
Nobiletin 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Aderamastat 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.54mL

0.51mL

0.25mL

12.68mL

2.54mL

1.27mL

25.35mL

5.07mL

2.54mL

Aderamastat 技术信息

CAS号877176-23-3
分子式C21H18N2O4S
分子量 394.444
别名 FP-025
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(266.2 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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