CR-4056是一种首创的咪唑啉-2 (I2) 受体配体,具有中枢神经系统趋向性和强大的镇痛活性。它在多种基于疾病的动物疼痛模型中表现出色,被认为是最有效的非阿片类镇痛剂之一。CR-4056通过促进去甲肾上腺素抑制性(下行)疼痛途径,具有创新的分子机制,并具有显著的阿片类药物节约作用。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
{[ item.pr_size ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} | {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} | 现货 | 咨询 | - + |
快速发货 顺丰冷链运输,1-2 天到达
品质保证
技术支持
免费溶解
产品名称 | MAO ↓ ↑ | MAO-A ↓ ↑ | MAO-B ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Sennoside A |
++
MAO, IC50: 17 μM |
98%+ | |||||||||||||||||
Glycyrrhizic acid |
++++
MAO, IC50: 0.16 μM |
80% HPLC | |||||||||||||||||
Rasagiline |
++++
MAO-A, IC50: 412 nM |
++++
MAO-B, IC50: 4.43 nM |
99+% | ||||||||||||||||
Isatin |
++
MAO, IC50: 15 μM |
+
MAO-A, IC50: 58 μM |
++
MAO-B, IC50: 14 μM |
98% | |||||||||||||||
Paeonol |
+
MAO-A, IC50: 54.6 μM |
+
MAO-B, IC50: 42.5 μM |
98% | ||||||||||||||||
Tranylcypromine hydrochloride |
+++
MAO-A, IC50: 11.5 μM |
+++
MAO-B, IC50: 7 μM |
97% | ||||||||||||||||
Moclobemide |
+++
MAO-A (5-HT), IC50: 6.1 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
Pargyline HCl |
++
MAO-A, Ki: 13 μM |
+++
MAO-B, Ki: 0.5 μM |
99%+ | ||||||||||||||||
Safinamide |
++++
MAO-B, IC50: 98 nM |
98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
3.67mL 0.73mL 0.37mL |
18.36mL 3.67mL 1.84mL |
36.72mL 7.34mL 3.67mL |
CAS号 | 1004997-71-0 |
分子式 | C17H12N4 |
分子量 | 272.304 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | |
动物实验配方 |