CUDC-101是一种强效的HDAC、EGFR和HER2抑制剂，IC50值分别为4.4、2.4和15.7 nM。它是一种包含炔基的砌块化学探针，用于铜催化的偶联反应（CuAAc）。

Quisinostat 2HCl是一种第二代 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 的 IC50 为 0.11 nM，适度抑制 HDAC2、4、10 和 11，对 HDAC3、5、8、9 的选择性超过 30 倍，广泛用于抗肿瘤研究。

Pracinostat是一种强效的泛 HDAC 抑制剂，IC50 为 40-140 nM，但对 HDAC6 和 III 型同工酶 SIRT1 无抑制活性，可诱导肿瘤细胞凋亡，应用于癌症研究。

TMP195是一种IIa类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的Ki值分别为59,60,26和15nM。

Domatinostat是一种选择性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，也能抑制 LSD1 活性。

LMK-235是一种强效且选择性的HDAC4/5抑制剂，对HDAC5、HDAC4、HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC11和HDAC8的IC50值分别为4.22 nM、11.9 nM、55.7 nM、320 nM、881 nM、852 nM和1278 nM，用于癌症研究。

TMP269是一种IIa类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，对HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM、97 nM、43 nM和23 nM。