Mocetinostat是一种选择性抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC11 的口服活性药物，IC50 值分别为 0.15 μM、0.29 μM、1.66 μM 和 0.59 μM。它可诱导细胞凋亡和自噬。

Romidepsin（FK 228）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制HDAC1、HDAC2、HDAC4和HDAC6的IC50分别为36 nM、47 nM、510 nM和1.4 μM。由紫色假单胞菌产生，诱导细胞G2/M期停滞和凋亡。

CUDC-101是一种强效的HDAC、EGFR和HER2抑制剂，IC50值分别为4.4、2.4和15.7 nM。它是一种包含炔基的砌块化学探针，用于铜催化的偶联反应（CuAAc）。

Quisinostat 2HCl是一种第二代 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 的 IC50 为 0.11 nM，适度抑制 HDAC2、4、10 和 11，对 HDAC3、5、8、9 的选择性超过 30 倍，广泛用于抗肿瘤研究。

Pracinostat是一种强效的泛 HDAC 抑制剂，IC50 为 40-140 nM，但对 HDAC6 和 III 型同工酶 SIRT1 无抑制活性，可诱导肿瘤细胞凋亡，应用于癌症研究。

Abexinostat是一种新型的全谱 HDAC 抑制剂，主要靶向 HDAC1，Ki 值为 7 nM，对 HDACs 2、3、6、10具有适度效能，并且对 HDAC8具有超过 40 倍的选择性。

Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效且选择性的HDAC6抑制剂，IC50为5 nM。它还抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为58 nM、48 nM和51 nM。

Tacedinaline是一种 HDAC1 抑制剂，IC50 为 0.57 μM，具有抗肿瘤效果。可引起 G1 细胞周期停滞。

Fimepinostat是一种双重 PI3K 和 HDAC 抑制剂，分别针对 PI3Kα 和 HDAC1/2/3/10，IC50 值为 19 nM 和 1.7 nM / 5 nM / 1.8 nM / 2.8 nM。

WT-161选择性抑制 HDAC6，在多发性骨髓瘤中表现出有效的抗肿瘤活性。

Tucidinostat是一种HDAC酶抑制剂，抑制HDAC I类（HDAC1/2/3）和HDAC IIb类（HDAC10），IC50值分别为95、160、67和78 nM。

Citarinostat是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为4 nM。它还可以抑制HDAC3（IC50 = 76 nM）。

BG45是一种选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 289 nM，能够靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并诱导 caspase 依赖性凋亡。

Domatinostat是一种选择性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，也能抑制 LSD1 活性。

Santacruzamate A（CAY-10683，STA）是一种有效的选择性HDAC2抑制剂，IC50为119 pM。STA还对β-淀粉样片段25-35具有神经保护作用。可用于癌症和神经疾病研究。

HPOB是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 56 nM，对其他 HDAC 的效力降低了 30 倍以上。HPOB 提高了 DNA 损伤抗癌活性分子在转化细胞中的有效性，但不阻断 HDAC6 的泛素结合活性。