Mocetinostat是一种选择性抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC11 的口服活性药物，IC50 值分别为 0.15 μM、0.29 μM、1.66 μM 和 0.59 μM。它可诱导细胞凋亡和自噬。

Quisinostat 2HCl是一种第二代 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 的 IC50 为 0.11 nM，适度抑制 HDAC2、4、10 和 11，对 HDAC3、5、8、9 的选择性超过 30 倍，广泛用于抗肿瘤研究。

Pracinostat是一种强效的泛 HDAC 抑制剂，IC50 为 40-140 nM，但对 HDAC6 和 III 型同工酶 SIRT1 无抑制活性，可诱导肿瘤细胞凋亡，应用于癌症研究。

Fimepinostat是一种双重 PI3K 和 HDAC 抑制剂，分别针对 PI3Kα 和 HDAC1/2/3/10，IC50 值为 19 nM 和 1.7 nM / 5 nM / 1.8 nM / 2.8 nM。

Domatinostat是一种选择性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，也能抑制 LSD1 活性。