Fmoc-Tyr(tBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH是一种二肽结构，用于肽合成中的保护基团修饰。该二肽常用于研究蛋白质构象及肽链合成中的结构稳定性。

Valproic acid是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50 为 10 μM，用于治疗癫痫和双相情感障碍，并具有抗癌和抗病毒潜力。

Crebinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能诱导组蛋白 H3 和 H4 乙酰化，增强 CREB 靶基因 Egr1 的表达，并调节染色质介导的神经可塑性，具有增强记忆和神经元连接的潜力。

9-Hydroxyoctadecanoic acid是一种 HDAC1 抑制剂，在 5 μM 浓度下可抑制 66.4% 的 HDAC1 活性，显示出抗癌活性，适用于癌症治疗的研究。

Marein是一种通过激活 CaMKK/AMPK/GLUT1 信号通路促进葡萄糖摄取的神经保护剂，同时能够通过 IRS/Akt/GSK-3β 通路增加糖原合成，改善胰岛素抵抗，并通过 AMPK 信号通路减少线粒体功能损伤，具有抗氧化、抗糖尿病等多重生物活性。

HDAC3-IN-T247是一种有效的选择性 HDAC3 抑制剂，IC50 为 0.24 μM，能够诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 的乙酰化，具有抗癌和抗病毒作用，并可抑制癌细胞的生长和激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。

SW-100是一种选择性组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 nM，其选择性相对于其他 HDAC 酶高达 1000 倍，并具有良好的跨越血脑屏障的能力。

BRD6688是一种选择性的 HDAC2 抑制剂，可增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化，能够穿透血脑屏障，在 CK-p25 小鼠模型中缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。

TYA-018 是一种口服有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂，可保护小鼠的心脏功能，并通过增强与脂肪酸代谢、蛋白质代谢和氧化磷酸化相关的靶标的表达来提高小鼠的能量水平。

TNG260是CoREST（CoreDAC）的选择性共抑制剂。它对HDAC1的选择性是HDAC3的10倍。

UF010是HDAC3、HDAC2、HDAC1和HDAC8的选择性抑制剂，IC50分别为0.06 μM、0.1 μM、0.5 μM和1.5 μM。

Droxinostat是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC3、HDAC6、HDAC8）抑制剂，IC50 分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM，常用于肝细胞癌研究。

LMK-235是一种强效且选择性的HDAC4/5抑制剂，对HDAC5、HDAC4、HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC11和HDAC8的IC50值分别为4.22 nM、11.9 nM、55.7 nM、320 nM、881 nM、852 nM和1278 nM，用于癌症研究。

TMP269是一种IIa类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，对HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM、97 nM、43 nM和23 nM。

CUDC-101是一种强效的HDAC、EGFR和HER2抑制剂，IC50值分别为4.4、2.4和15.7 nM。它是一种包含炔基的砌块化学探针，用于铜催化的偶联反应（CuAAc）。

ACY-957是一种HDACs抑制剂，其IC50为4 nM（HDAC1），15 nM（HDAC2），114 nM（HDAC3），能够提高Gata2表达，这可能在治疗Gata2缺乏症相关疾病（包括白血病和其他血液细胞障碍）中具有应用。

Tubastatin A 是一种有效且选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 15 nM，对 HDAC8 的选择性高出 57 倍，对其他同工酶的选择性高出 1000 倍以上。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效且选择性的HDAC6抑制剂，IC50为5 nM。它还抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为58 nM、48 nM和51 nM。

Trichostatin A是一种选择性且强效的HDAC抑制剂，IC50约为1.8 nM，HDAC8是HDAC家族中唯一不受TSA影响的成员。

HPOB是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 56 nM，对其他 HDAC 的效力降低了 30 倍以上。HPOB 提高了 DNA 损伤抗癌活性分子在转化细胞中的有效性，但不阻断 HDAC6 的泛素结合活性。