NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride是一种抑制黄病毒 (Flavivirus) NS2B-NS3 蛋白酶活性的化合物，能够抑制病毒复制，适用于与黄病毒相关的研究，特别是在开发抗病毒药物的过程中展示了广泛的应用前景。

Naringenin-d4是氘代的Naringenin，显示出强烈的抗炎和抗氧化活性，广泛用于研究抗病毒机制，特别是对登革热病毒的抑制作用。

Nanchangmycin is a polyether antibiotic with similar structure to dianemycin and is very active against a broad spectrum of harmful nematodes and insects but not for mammals and plants.

ABMA是一种广谱细胞内毒素和病原体的抑制剂，能有效保护宿主细胞免受多种病原体（包括病毒、细胞内细菌和寄生虫）的侵害。ABMA 主要选择性作用于宿主细胞的晚期内体，而非直接针对毒素或病原体本身，展现出强大的广谱抗感染潜力。

FGI-106 4HCl是一种广谱抗病毒抑制剂，对多种病毒具有抑制活性，包括 EC50 为 100 nM 的埃博拉病毒、800 nM 的裂谷热病毒、400-900 nM 的登革热病毒，以及 200 nM 的非失血性发热病毒 HCV 和 150 nM 的 HIV-1。

HeE1-2Tyr是一种 pyridobenzothiazole 类化合物，是黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的抑制剂。它在体外显著抑制西尼罗河病毒、登革热病毒和 SARS-CoV-2 的 RdRps 活性 (IC₅₀=27.6 μM)，具有抗病毒药物开发的潜力。

Cephalotaxine is a benzazepine alkaloid isolated from Cephalotaxus harringtonia with function of antiviral and antitumor.

ARN272 is a FAAH-like anandamide transporter (FLAT) inhibitor. The anandamide transport inhibition by ARN272 tonically activates CB1 receptors and as such produces a type of indirect agonism to regulate toxin-induced nausea and vomiting.

NITD008 is a potent and selective flaviviruses inhibitor which can inhibit DENV-2 with an EC50 of 0.64 μM.

ML-SA1 is an activator of TRPML1-3. It induces TRPML-mediated Ca²⁺ release from lysosomes.

SN 2是一种有效的TRPML3离子通道激活剂，其EC50为1.8μM。它还作为登革病毒2（DENV2）和寨卡病毒（ZIKV）的有效抑制剂。