Minodronic acid monohydrate是一种法尼基二磷酸合成酶抑制剂，可作为骨吸收抑制剂。

1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride是一种高亲和力的苯乙醇胺-N-甲基转移酶（PNMT）抑制剂（Ki = 0.09 μM），能抑制大鼠体内生长激素的释放。

FIDAS-3是一种有效竞争 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）与甲硫氨酸 S-腺苷转移酶 2A（MAT2A）的结合，具有抗癌活性。

GGTI298 Trifluoroacetate是一种 geranylgeranyltransferase I 抑制剂，能够抑制 G1 期细胞周期并诱导凋亡。

L-γ-Glutamyl-p-nitroanilide是一种谷氨酸衍生物，主要作为 γ-谷氨酰转肽酶的底物。

L-778123 hydrochloride 是 FPTase 和 GGPTase-I 的抑制剂，在酶抑制测定中的 IC50 分别为 2 nM 和 98 nM。

K-604 2HCl是一种高效选择性的乙酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1（ACAT-1）抑制剂。

GPNA HCl是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的底物，抑制 ASCT2 转运蛋白，诱导 A549 细胞凋亡，具有抗癌作用。

SHIN1是一种人丝氨酸羟甲基转移酶 1 和 2 (SHMT1/2) 的抑制剂，在体外实验中的 IC50 分别为 5 nM 和 13 nM。

AG-270是一种首创的口服 MAT2A 变构抑制剂，IC50 值为 14 nM。

GGTI-2418是一种高度有效的竞争性、选择性 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 分别以 IC50 值为 9.5 nM 和 53 μM 抑制 GGTase I 和 FTase 活性，且能够增加 p27(Kip1) 的水平，并显著抑制乳腺肿瘤的退化。

Tipifarnib是一种farnesyltransferase (Ftase) 的抑制剂，IC50为0.86 nM, 具有一定的抗肿瘤和抗寄生虫活性。

GOT1 inhibitor-1是一种 GOT1 抑制剂，具有 IC50 值为 8.2 μM，能够有效抑制谷氨酸氨基转移酶 1（GOT1）的活性。

FIDAS-5是一种有效的口服活性甲硫氨酸 S-腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 可以有效竞争 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）与 MAT2A 的结合，具有抗癌活性。

PF-9366是一种甲硫氨酸腺苷转移酶（Mat2A）抑制剂，IC50 为 420 nM，Kd 为 170 nM，能够干扰 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的合成。

MAT2A inhibitor 2是一种强效的、口服活性的美托卡普腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Benzoyleneurea是一种用于合成新型蛋白质萜烯转移酶-I（PGGTase-I）抑制剂的化学骨架，具有抗菌活性。

Etomoxir sodium salt是一种肉碱棕榈酰转移酶I（CPT1）抑制剂，通过抑制CPT1减少线粒体中的β-氧化并抑制心磷脂合成，可用于脂肪酸代谢及细胞凋亡研究。

EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服活性的PRMT5抑制剂，IC50为22 nM。

Perhexiline maleate是一种口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，能够减少脂肪酸代谢，并在肝细胞中诱导线粒体功能障碍及细胞凋亡。它能穿过血脑屏障，展现出抗肿瘤活性，并可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。