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GOT1 inhibitor-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1352619

GOT1 inhibitor-1是一种 GOT1 抑制剂，具有 IC50 值为 8.2 μM，能够有效抑制谷氨酸氨基转移酶 1（GOT1）的活性。

GOT1 inhibitor-1 化学结构 CAS号：732973-87-4
GOT1 inhibitor-1 化学结构
CAS号：732973-87-4
GOT1 inhibitor-1 3D分子结构
CAS号：732973-87-4
GOT1 inhibitor-1 化学结构 CAS号：732973-87-4
GOT1 inhibitor-1 3D分子结构 CAS号：732973-87-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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GOT1 inhibitor-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1352619 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 Transferase ↓ 其他靶点 纯度
Tipifarnib +++

FTase, IC50: 0.6 nM

 		99%+
Tolcapone +

COMT, Ki: 30 nM

 		99%+
Lonafarnib +++

K-ras-4B, IC50: 2.8 nM

H-ras, IC50: 1.9 nM

 		99%+
(E)-Daporinad ++++

NMPRTase, Ki: 0.4 nM

 		99%+
FTI-277 HCl ++++

FTase, IC50: 500 pM

 		98%
A 922500 ++

mouse DGAT-1, IC50: 24 nM

human DGAT-1, IC50: 7 nM

 		98%
Lomeguatrib ++

O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferas, IC50: 5 nM

 		99%+
PF-04620110 +

DGAT1, IC50: 19 nM

 		99%
LB42708 +++

FTase (K-Ras), IC50: 0.8 nM

FTase (N-ras), IC50: 1.2 nM

 		98%
GGTI298 Trifluoroacetate ✔ 98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

 		97%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		99%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GOT1 inhibitor-1 生物活性

描述 Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) tumors are dependent upon a metabolic pathway involving aspartate aminotransferase 1, also known as glutamate-oxaloacetate transaminase 1 (GOT1), for the maintenance of redox homeostasis and sustained proliferation. GOT1 inhibitor 2c is a non-covalent GOT1 inhibitor with IC50 of 8.2 μM[2].

GOT1 inhibitor-1 参考文献

[1]Anglin J, Zavareh RB, Sander PN, Haldar D, Mullarky E, Cantley LC, Kimmelman AC, Lyssiotis CA, Lairson LL. Discovery and optimization of aspartate aminotransferase 1 inhibitors to target redox balance in pancreatic ductal adenocarcinoma. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Sep 1;28(16):2675-2678. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.04.061. Epub 2018 Apr 27. PMID: 29731362; PMCID: PMC6119644.

[2]Anglin J, et al. Discovery and optimization of aspartate aminotransferase 1 inhibitors to target redox balance in pancreatic ductal adenocarcinoma. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Sep 1;28(16):2675-2678

GOT1 inhibitor-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.82mL

0.56mL

0.28mL

14.09mL

2.82mL

1.41mL

28.18mL

5.64mL

2.82mL

GOT1 inhibitor-1 技术信息

CAS号732973-87-4
分子式C19H19ClN4O
分子量 354.833
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C
溶解方案

DMSO: 120 mg/mL(338.19 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: GOT1 inhibitor-1 | 732973-87-4 | Pancreatic | ductal | GOT1 Inhibitor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | GOT1 inhibitor-1 纯度/质量文件 | GOT1 inhibitor-1 亚型比较 | GOT1 inhibitor-1 生物活性 | GOT1 inhibitor-1 参考文献 | GOT1 inhibitor-1 实验方案 | GOT1 inhibitor-1 技术信息

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