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FIDAS-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1466954

for methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A). FIDAS-3 effectively competes against S-adenosylmethionine (SAM) for MAT2A binding. FIDAS-3 has anticancer activities[1][2].

FIDAS-3 化学结构 CAS号：1266684-01-8
FIDAS-3 化学结构
CAS号：1266684-01-8
FIDAS-3 3D分子结构
CAS号：1266684-01-8
FIDAS-3 化学结构 CAS号：1266684-01-8
FIDAS-3 3D分子结构 CAS号：1266684-01-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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FIDAS-3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1466954 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
• EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
• Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
更多 >
产品名称 Transferase ↓ 其他靶点 纯度
Tipifarnib +++

FTase, IC50: 0.6 nM

 		99%+
Tolcapone +

COMT, Ki: 30 nM

 		99%+
Lonafarnib +++

H-ras, IC50: 1.9 nM

K-ras-4B, IC50: 2.8 nM

 		99%+
(E)-Daporinad ++++

NMPRTase, Ki: 0.4 nM

 		99%+
FTI-277 HCl ++++

FTase, IC50: 500 pM

 		98%
A 922500 ++

mouse DGAT-1, IC50: 24 nM

human DGAT-1, IC50: 7 nM

 		98%
Lomeguatrib ++

O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferas, IC50: 5 nM

 		99%+
PF-04620110 +

DGAT1, IC50: 19 nM

 		98%
LB42708 +++

FTase (K-Ras), IC50: 0.8 nM

FTase (N-ras), IC50: 1.2 nM

 		98%
GGTI298 Trifluoroacetate ✔ 98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FIDAS-3 生物活性

描述 FIDAS-3, a stilbene derivative, exhibits potent Wnt inhibition activity with an IC50 of 4.9 μM against methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A). It effectively competes with S-adenosylmethionine (SAM) for MAT2A binding and demonstrates anticancer properties [1][2].
体内研究

FIDAS-3 treatment (20 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for one month; C57BL/6J athymic nude mice) markedly suppresses the growth of xenograft tumors [2].
体外研究

FIDAS-3 treatment (3 μM; 7 days; LS174T cells) markedly suppresses the proliferation of LS174T cells [1].

FIDAS-3 treatment (3-10 μM) suppresses the expression of c-Myc and cyclinD1 in LS174T CRC cells. Additionally, FIDAS-3 stimulates the expression of the cell cycle inhibitor p21WAF1/CIP1 [1].

FIDAS-3 treatment (10 μM; 36 h) decreases the levels of both S-adenosylmethionine (SAM) and S-adenosylhomocysteine (SAH) in LS174T cells [1].

FIDAS-3 参考文献

[1]Zhang W, et al. Fluorinated N,N-dialkylaminostilbenes repress colon cancer by targeting methionine S-adenosyltransferase 2A. ACS Chem Biol. 2013 Apr 19;8(4):796-803.

[2]Zhang W, et al. Fluorinated N,N-dialkylaminostilbenes for Wnt pathway inhibition and colon cancer repression. J Med Chem. 2011 Mar 10;54(5):1288-97.

FIDAS-3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.86mL

0.77mL

0.39mL

19.28mL

3.86mL

1.93mL

38.57mL

7.71mL

3.86mL

FIDAS-3 技术信息

CAS号1266684-01-8
分子式C16H15F2N
分子量 259.294
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(404.95 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: FIDAS-3 | 1266684-01-8 | FIDAS3 | FIDAS 3 | MAT2A Inhibitor | Stem Cell/Wnt | Wnt | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | FIDAS-3 纯度/质量文件 | FIDAS-3 亚型比较 | FIDAS-3 生物活性 | FIDAS-3 参考文献 | FIDAS-3 实验方案 | FIDAS-3 技术信息

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