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SHIN1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A531903 同义名: RZ-2994

SHIN1 is a human serine hydroxymethyltransferse 1 and 2 (SHMT1/2) inhibitor with IC50s of 5 and 13 nM, respectively, in an in vitro assay.

SHIN1 化学结构 CAS号:2146095-85-2
SHIN1 化学结构
CAS号:2146095-85-2
SHIN1 3D分子结构
CAS号:2146095-85-2
SHIN1 化学结构 CAS号:2146095-85-2
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SHIN1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A531903 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 Transferase 其他靶点 纯度
Tipifarnib +++

FTase, IC50: 0.6 nM

99%+
Tolcapone +

COMT, Ki: 30 nM

99%+
Lonafarnib +++

H-ras, IC50: 1.9 nM

K-ras-4B, IC50: 2.8 nM

99%+
(E)-Daporinad ++++

NMPRTase, Ki: 0.4 nM

99%+
FTI-277 HCl ++++

FTase, IC50: 500 pM

98%
A 922500 ++

mouse DGAT-1, IC50: 24 nM

human DGAT-1, IC50: 7 nM

98%
Lomeguatrib ++

O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferas, IC50: 5 nM

99%+
PF-04620110 +

DGAT1, IC50: 19 nM

98%
LB42708 +++

FTase (K-Ras), IC50: 0.8 nM

FTase (N-ras), IC50: 1.2 nM

98%
GGTI298 Trifluoroacetate 98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

SHIN1 生物活性

描述 SHIN1 is a human serine hydroxymethyltransferse 1 and 2 (SHMT1/2) inhibitor with IC50s of 5 and 13 nM, respectively, in an in vitro assay.

SHIN1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.50mL

0.50mL

0.25mL

12.49mL

2.50mL

1.25mL

24.97mL

4.99mL

2.50mL

SHIN1 技术信息

CAS号2146095-85-2
分子式C24H24N4O2
分子量 400.473
别名 RZ-2994
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 65 mg/mL(162.31 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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