ZM 336372是一种 c-Raf 抑制剂，IC50 为 70 nM。

GNE-9815是一种有效的、高度选择性的泛RAF抑制剂，具有出色的口服生物利用度。它对CRAF和BRAF的Ki值分别为0.062 nM和0.19 nM。与MEK抑制剂Cobimetinib结合使用，GNE-9815可以有效调节MAPK途径，适用于KRAS突变癌症的研究。

KG5是一种口服活性双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂，具有抗癌和抗血管生成作用，还能抑制 Flt3、KIT 和 c-Raf，适用于多种癌症的治疗研究，特别是在血管生成相关的肿瘤中具有广泛应用前景。

SB-590885是一种强效的 B-Raf 抑制剂，Ki 为 0.16 nM，对 B-Raf 的选择性是 c-Raf 的 11 倍，对其他人类激酶没有抑制作用。

Encorafenib是一种高效且选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂，对 BRAFV600E 突变细胞表现出强效的抗增殖和促凋亡活性，EC50 为 4 nM，广泛应用于研究黑色素瘤和其他 BRAFV600E 突变相关的癌症。

(E/Z)-Locostatin是一种RKIP抑制剂，能够破坏RKIP与Raf-1激酶的相互作用，抑制细胞增殖和迁移，在研究肝脏衰竭和细胞迁移中展现重要应用。

GDC-0879是一种有效且选择性的 B-Raf 抑制剂，IC50 值为 0.13 nM，对 c-Raf 也有抑制作用，对其他蛋白激酶无明显作用。

L-779450是一种强效的 ATP 竞争性 Raf 激酶抑制剂（IC50 = 10 nM），对 p38α、GSK3β 和 Lck 的选择性分别为 7、30 和 70 倍。

LY3009120（DP-4978）是一种广谱RAF抑制剂，抑制BRAFV600E、BRAFWT和CRAFWT的IC50值分别为5.8 nM、9.1 nM和15 nM。

Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) 是一种可口服的，具有选择性的广谱的 Raf 抑制剂。Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) 通过抵消 TAK-733 触发的 MEK 反馈激活，导致 MAPK 通路的协调抑制。

Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂，具有较强的抑制活性，IC50 为 0.47 μM。它作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究，对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，IC50 为 22 μM。

PLX8394是一种高效、选择性的BRaf抑制剂，对BRAFV600E的IC50约为5 nM。

B-Raf IN 1是一种高效的 B-Raf 抑制剂，IC50 为 24 nM，对 c-Raf 的 IC50 为 25 nM，具有高度选择性。

Belvarafenib是一种广谱RAF抑制剂，对B-RAF、B-RAF^V600E和C-RAF的IC50分别为56 nM、7 nM和5 nM。

Raf inhibitor 2是一种有效的raf激酶抑制剂，能够调节细胞增殖和凋亡过程，适用于癌症研究。

RAF709是一种抑制 c-Raf 和 b-Raf 的选择性 RAF 抑制剂，IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。

LXH254是一种具有抗增殖活性的 ATP 竞争性 Raf 抑制剂，处于 I 期临床阶段。

PLX7904是一种选择性的 BRAF 激酶抑制剂，主要针对 BRAF ^V600E 突变。它通过抑制异常激活的 BRAF 激酶，阻断 MAPK 信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

Raf inhibitor 1 2HCl是一种强效且选择性的 B-Raf 抑制剂，在 A375 细胞中，对细胞增殖的 IC50 为 0.31 μM，对 A375 p-ERK 的 IC50 为 2 nM。

XRK3F2是一种 p62-ZZ 结构域抑制剂，可减弱多发性骨髓瘤（MM）诱导的 Runx2 抑制，并促进新骨形成与重塑。