Ambeed.cn

首页 / / / / ZL006

ZL006 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A301812 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

ZL006 is a potent inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction, and inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis.

ZL006 化学结构 CAS号:1181226-02-7
ZL006 化学结构
CAS号:1181226-02-7
ZL006 3D分子结构
CAS号:1181226-02-7
ZL006 化学结构 CAS号:1181226-02-7
ZL006 3D分子结构 CAS号:1181226-02-7
规格 价格 会员价 库存 数量
{[ item.pr_size ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]}
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} 现货 咨询 - +
购物车0 收藏 询单

ZL006 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A301812 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 eNOS iNOS nNOS 其他靶点 纯度
1400W 2HCl +

eNOS, Ki: 50 μM

++++

iNOS, Kd: <7 nM

++

nNOS, Ki: 2 μM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
L-NAME HCl +++

eNOS, Ki: 39 nM

++

iNOS, Ki: 4.4 μM

+++

nNOS, Ki: 15 nM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 AMPA receptor GluR mGluR5 NMDA receptor 其他靶点 纯度
Evans Blue {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
IEM-1754 +

GluR3, IC50: 6 μM

GluR1, IC50: 6 μM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Latrepirdine 2HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(-)-Huperzine A +++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CTEP ++++

mGlu5, IC50: 2.2 nM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MPEP ++

mGluR5, IC50: 36 nM

{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Riluzole {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

ZL006 生物活性

描述 ZL006 exhibits minimal cytotoxicity, with no observed growth inhibition of BCECs at concentrations ranging from 0.001 to 10 μg/mL. However, the cytotoxic effect of T7-P-LPs/ZL006 is significantly increased at a concentration of 10 μg/mL. The uptake of ZL006-loaded P-LPs and T7-P-LPs by BCECs is evident after 0.5 hours of incubation at concentrations between 100 μg/mL and 600 μg/mL[1]. ZL006 does not interfere with the interaction between nNOS-PDZ and PSD-95-PDZ, nor does it disturb the nNOS β-finger structure[2].

ZL006 动物研究

Animal study Relative to P-LPs/ZL006 and unencapsulated ZL006, T7-P-LPs/ZL006 shows a markedly higher accumulation of the drug in brain tissue, attributed to its enhanced ability to target the brain. In contrast, both P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 demonstrate a substantial reduction in drug accumulation in the liver and kidneys when compared to free ZL006[1].

ZL006 参考文献

[1]Wang Z, et al. Enhanced anti-ischemic stroke of ZL006 by T7-conjugated PEGylated liposomes drug delivery system. Sci Rep. 2015 Jul 29;5:12651.

[2]Bach A, et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. Sci Rep. 2015 Jul 16;5:12157.

ZL006 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.05mL

0.61mL

0.30mL

15.24mL

3.05mL

1.52mL

30.47mL

6.09mL

3.05mL

ZL006 技术信息

CAS号1181226-02-7
分子式C14H11Cl2NO4
分子量 328.147
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 25 mg/mL(76.19 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
Ambeed 相关网站 Ambeed.cn Ambeed.com
Ambeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
  • 客户支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    Ambeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务,不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。