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ZL006 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A301812 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

ZL006 is a potent inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction, and inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis.

ZL006 化学结构 CAS号：1181226-02-7
ZL006 化学结构
CAS号：1181226-02-7
ZL006 3D分子结构
CAS号：1181226-02-7
ZL006 化学结构 CAS号：1181226-02-7
ZL006 3D分子结构 CAS号：1181226-02-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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ZL006 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A301812 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 eNOS ↓ iNOS ↓ nNOS ↓ 其他靶点 纯度
1400W 2HCl +

eNOS, Ki: 50 μM

 		++++

iNOS, Kd: <7 nM

 		++

nNOS, Ki: 2 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
L-NAME HCl +++

eNOS, Ki: 39 nM

 		++

iNOS, Ki: 4.4 μM

 		+++

nNOS, Ki: 15 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 AMPA receptor ↓ GluR ↓ mGluR5 ↓ NMDA receptor ↓ 其他靶点 纯度
Evans Blue ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
IEM-1754 +

GluR3, IC50: 6 μM

GluR1, IC50: 6 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Latrepirdine 2HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(-)-Huperzine A +++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CTEP ++++

mGlu5, IC50: 2.2 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MPEP ++

mGluR5, IC50: 36 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Riluzole ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ZL006 生物活性

描述 ZL006 exhibits minimal cytotoxicity, with no observed growth inhibition of BCECs at concentrations ranging from 0.001 to 10 μg/mL. However, the cytotoxic effect of T7-P-LPs/ZL006 is significantly increased at a concentration of 10 μg/mL. The uptake of ZL006-loaded P-LPs and T7-P-LPs by BCECs is evident after 0.5 hours of incubation at concentrations between 100 μg/mL and 600 μg/mL[1]. ZL006 does not interfere with the interaction between nNOS-PDZ and PSD-95-PDZ, nor does it disturb the nNOS β-finger structure[2].

ZL006 动物研究

Animal study Relative to P-LPs/ZL006 and unencapsulated ZL006, T7-P-LPs/ZL006 shows a markedly higher accumulation of the drug in brain tissue, attributed to its enhanced ability to target the brain. In contrast, both P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 demonstrate a substantial reduction in drug accumulation in the liver and kidneys when compared to free ZL006[1].

ZL006 参考文献

[1]Wang Z, et al. Enhanced anti-ischemic stroke of ZL006 by T7-conjugated PEGylated liposomes drug delivery system. Sci Rep. 2015 Jul 29;5:12651.

[2]Bach A, et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. Sci Rep. 2015 Jul 16;5:12157.

ZL006 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.05mL

0.61mL

0.30mL

15.24mL

3.05mL

1.52mL

30.47mL

6.09mL

3.05mL

ZL006 技术信息

CAS号1181226-02-7
分子式C14H11Cl2NO4
分子量 328.147
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 25 mg/mL(76.19 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: ZL006 | 1181226-02-7 | ZL 006 | ZL-006 | nNOS/PSD-95 Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling | iGluR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | ZL006 纯度/质量文件 | ZL006 亚型比较 | ZL006 生物活性 | ZL006 参考文献 | ZL006 实验方案 | ZL006 技术信息

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