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首页 / 抑制剂/激动剂 / 膜转运蛋白 / 钾通道 / VU590

VU590 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1164165

VU590 dihydrochloride has been reported to inhibit the renal, outer medullary potassium channel (KIR1.1) with IC50 of 294 nM, and also able to inhibit the inward rectifying potassium channel KIR7.1.

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Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
VU590 化学结构 CAS号：313505-85-0
VU590 化学结构
CAS号：313505-85-0
VU590 3D分子结构
CAS号：313505-85-0
VU590 化学结构 CAS号：313505-85-0
VU590 3D分子结构 CAS号：313505-85-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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VU590 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1164165 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 Potassium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolbutamide ✔ 98%
Glimepiride ++++

SUR1, IC50: 5.4 nM

SUR2B, IC50: 7.3 nM

 		97%
Dronedarone Hydrochloride ✔ 95%
Gliquidone ++

Potassium channel, IC50: 27.2 nM

 		98%
TRAM-34 +++

IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM

 		98%
Glibenclamide ✔ 98%
Amiodarone HCl ✔ 97%
Gliclazide ++

Potassium channel, IC50: 184 nM

 		98%
Repaglinide ✔ 98%
Dofetilide ✔ 98%
Nateglinide ✔ 99%
Quinine hydrochloride dihydrate ✔ 98%
ML133 HCl +

Kir2.1, IC50: 290 nM

 		97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

VU590 生物活性

描述 VU590 is a potent, moderately selective inhibitor of ROMK (Kir1.1) with an IC50 value of 290 nM. VU590 also inhibits Kir7.1 with an IC50 of 8 μM[1][2].

VU590 参考文献

[1]Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50.

[2]Kharade SV, et al. Pore Polarity and Charge Determine Differential Block of Kir1.1 and Kir7.1 Potassium Channels by Small-Molecule Inhibitor VU590. Mol Pharmacol. 2017 Sep;92(3):338-346.

VU590 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.05mL

0.41mL

0.20mL

10.23mL

2.05mL

1.02mL

20.47mL

4.09mL

2.05mL

VU590 技术信息

CAS号313505-85-0
分子式C24H32N4O7
分子量 488.534
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 50 mg/mL(102.35 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: VU590 | 313505-85-0 | VU 590 | VU-590 | ROMK Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Potassium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | VU590 纯度/质量文件 | VU590 亚型比较 | VU590 生物活性 | VU590 参考文献 | VU590 实验方案 | VU590 技术信息

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