SBP-7455 | ULK1/ULK2 Autophagy Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SBP-7455 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1448617

SBP-7455是一种针对 ULK1/ULK2 的自噬抑制剂，对三阴性乳腺癌等癌症研究具有重要的应用前景。

SBP-7455 化学结构
CAS号：1884222-74-5

SBP-7455 3D分子结构
CAS号：1884222-74-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1448617 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]; • PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]; • Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]; 更多 >

自噬亚型比较

产品名称	Autophagy ↓ ↑	其他靶点	纯度
SBI-0206965	+++ ULK1, IC50: 108 nM ULK2, IC50: 711 nM		97%
Hydroxychloroquine sulfate	✔		99%
Valproic acid sodium	✔	HDAC	97%
PFK-015	++ PFKFB3, IC50: 207 nM		99%+
MRT68921 hydrochloride	++++ ULK1, IC50: 2.9 nM ULK2, IC50: 1.1 nM		99%+
ROC-325	✔		99%+
Autophinib	+++ Autophagy, IC50: 40 nM		99%
Lys05	✔		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SBP-7455 生物活性

描述

SBP-7455 is a potent, orally active dual inhibitor of ULK1/ULK2 autophagy, exhibiting IC50 values of 13 nM and 476 nM in ADP-Glo assays, respectively. SBP-7455 effectively inhibits ULK1/2 enzymatic activity and holds promise for triple-negative breast cancer (TNBC) research ^[1].

体内研究

SBP-7455 (30 mg/kg) is administered to mice, achieving a Tmax of approximately 1 hour, a Cmax of 990 nM, and a T1/2 of 1.7 hours. Plasma concentrations of SBP-7455 remain above the ULK1 IC50 for nearly 4 hours post oral dosing ^[1].

Mice are orally gavaged with SBP-7455 (10 mg/kg), and liver samples are collected after 2 hours. The results demonstrate robust inhibition of pATG13 (Ser318), along with the downregulation of total ATG13 and ULK1 levels by SBP-7455 ^[1].

体外研究

SBP-7455 (72 hours) inhibits cell growth with an IC50 of 0.3 μM for MDA-MB-468 cells. SBP-7455 also impedes starvation-induced autophagic flux in TNBC cells reliant on autophagy for survival ^[1].

SBP-7455 参考文献

[1]Huiyu Ren, et al. Design, Synthesis, and Characterization of an Orally Active Dual-Specific ULK1/2 Autophagy Inhibitor that Synergizes with the PARP Inhibitor Olaparib for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. J Med Chem. 2020 Dec 10;63(23):1460

SBP-7455 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.82mL

0.56mL

0.28mL

14.11mL

2.82mL

1.41mL

28.22mL

5.64mL

2.82mL

SBP-7455 技术信息

CAS号	1884222-74-5
分子式	C₁₆H₁₇F₃N₄O₂
分子量	354.327

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,Room Temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 120 mg/mL(338.67 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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