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全部(19) Inhibitor(4) Activator(3)
SBI-0206965是一种高效、选择性、细胞渗透性 ULK1 激酶抑制剂,对 ULK1 激酶的 IC50 为 108 nM,对密切相关的激酶 ULK2 的 IC50 为 711 nM。
SBP-7455是一种针对 ULK1/ULK2 的自噬抑制剂,对三阴性乳腺癌等癌症研究具有重要的应用前景。
BL-918是一种口服活性的 UNC-51 类激酶 1 (ULK1) 激活剂,EC50 为 24.14 nM,能诱导保护性自噬,用于治疗帕金森病。
ULK-101是一种高效且选择性的 ULK1 抑制剂,其体外 IC50 值为 8.3 nM。
MRT68921 是一种有效的 ULK1 和 ULK2 抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
LYN-1604 is a potent UNC-51-like kinase 1 (ULK1) agonist with an EC50 of 18.94 nM.
MRT68921 HCl is a selective inhibitor of ULK1 and ULK2 with IC50 0f 2.9 nM and 1.1 nM.
MRT68921 dihydrochloride is the most potent inhibitor of ULK1 and ULK2, with IC50 values of 2.9 nM and 1.1 nM, respectively.
LYN-1604 HCl is an agonist of ULK1 with EC50 of 18.94 nM.
MRT67307 HCl is a potent and dual IKKε and TBK1 inhibitor with IC50 of 160 and 19 nM, respectively.
LYN-1604 dihydrochloride is a potent UNC-51-like kinase 1 (ULK1) activator (EC50=18.94 nM) for the research of triple negative breast cancer (TNBC)[1].
MRT67307 HCl is a potent and dual IKKε and TBK1 inhibitor.
Tags: ULK | 自噬 | Autophagy | Hedgehog (Hh) | ULK 相关产品
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