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首页 / 抑制剂/激动剂 / 神经信号通路 / MAO / Ro 41-1049 HCl

Ro 41-1049 HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A480414 同义名： Ro 41-1049 hydrochloride

Ro 41-1049 HCl是一种选择性的、可逆的口服 MAO-A 抑制剂。

Ro 41-1049 HCl 化学结构 CAS号：127917-66-2
Ro 41-1049 HCl 化学结构
CAS号：127917-66-2
Ro 41-1049 HCl 3D分子结构
CAS号：127917-66-2
Ro 41-1049 HCl 化学结构 CAS号：127917-66-2
Ro 41-1049 HCl 3D分子结构 CAS号：127917-66-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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Ro 41-1049 HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A480414 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 MAO ↓ MAO-A ↓ MAO-B ↓ 其他靶点 纯度
Sennoside A ++

MAO, IC50: 17 μM

 		98%+
Glycyrrhizic acid ++++

MAO, IC50: 0.16 μM

 		80% HPLC
Rasagiline ++++

MAO-A, IC50: 412 nM

 		++++

MAO-B, IC50: 4.43 nM

 		97%
Isatin ++

MAO, IC50: 15 μM

 		+

MAO-A, IC50: 58 μM

 		++

MAO-B, IC50: 14 μM

 		98%
Paeonol +

MAO-A, IC50: 54.6 μM

 		+

MAO-B, IC50: 42.5 μM

 		98%
Tranylcypromine hydrochloride +++

MAO-A, IC50: 11.5 μM

 		+++

MAO-B, IC50: 7 μM

 		97%
Moclobemide +++

MAO-A (5-HT), IC50: 6.1 μM

 		99%+
Pargyline HCl ++

MAO-A, Ki: 13 μM

 		+++

MAO-B, Ki: 0.5 μM

 		99%+
Safinamide ++++

MAO-B, IC50: 98 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Ro 41-1049 HCl 生物活性

描述 Ro 41-1049 HCl, a reversible and selective MAO-A inhibitor, exhibits binding in human frontal cortex and placenta membrane preparations with Kd values of 16.5 and 64.4 nM, respectively. It targets a uniform population of high-affinity binding sites for [3H]Ro 41-1049[1].

Ro 41-1049 HCl 动物研究

Animal study In Sprague-Dawley rats, Ro 41-1049 administered intraperitoneally at doses ranging from 1-50 mg/kg over 3 hours, dose-dependently inhibits dopamine metabolite synthesis and elevates dopamine levels. A 20 mg/kg dose of Ro 41-1049 significantly boosts dopamine production post L-dopa administration (100 mg/kg IP) and reduces the synthesis of DOPAC and HVA[2].

Ro 41-1049 HCl 参考文献

[1]Cesura AM, et al. Characterization of the binding of [3H]Ro 41-1049 to the active site of human monoamine oxidase-A. Mol Pharmacol. 1990 Mar;37(3):358-66.

[2]Brannan T, et al. Effect of a selective MAO-A inhibitor (Ro 41-1049) on striatal L-dopa and dopamine metabolism: an in vivo study. J Neural Transm Park Dis Dement Sect. 1994;8(1-2):99-105.

Ro 41-1049 HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.31mL

0.66mL

0.33mL

16.57mL

3.31mL

1.66mL

33.14mL

6.63mL

3.31mL

Ro 41-1049 HCl 技术信息

CAS号127917-66-2
分子式C12H13ClFN3OS
分子量 301.77
别名 Ro 41-1049 hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,2-8°C
溶解方案

DMSO: 30 mg/mL(99.41 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 25 mg/mL(82.84 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
方案三
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案一
动物实验配方

Tags: Ro 41-1049 | 127917-66-2 | MAO-A Inhibitor | Neuronal Signaling | Monoamine Oxidase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Ro 41-1049 HCl 纯度/质量文件 | Ro 41-1049 HCl 亚型比较 | Ro 41-1049 HCl 生物活性 | Ro 41-1049 HCl 参考文献 | Ro 41-1049 HCl 实验方案 | Ro 41-1049 HCl 技术信息

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