Rho-Kinase-IN-1 | ROCK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Rho-Kinase-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A873818

Rho-Kinase-IN-1 is a rho kinase inhibitor extracted from US 20090325960 A1, compound 1.008.

Rho-Kinase-IN-1 化学结构
CAS号：1035094-83-7

Rho-Kinase-IN-1 3D分子结构
CAS号：1035094-83-7

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Rho-Kinase-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A873818 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]; • EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]; • Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]; 更多 >

Rho 亚型比较
ROCK 亚型比较

产品名称	Cdc42-subclass ↓ ↑	Rac ↓ ↑	Rho-subclass ↓ ↑	其他靶点	纯度
ZCL278	++ Cdc42 GTPase, Kd: 11.4 μM				98%
ML141	+++ cdc42, IC50: 200 nM				99%+
NSC 23766 3HCl		+ Rac GTPase, IC50: 50 μM			98%
EHop-016		+++ Rac1, IC50: 1.1 μM			98%
Azathioprine		✔			98%
EHT 1864		++++ Rac1, Kd: 40 nM Rac3, Kd: 50 nM			99%+
Zoledronic Acid			✔	Ras	98%
CCG-1423			✔		99%+
CCG-203971			✔		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	ROCK ↓ ↑	ROCK1 ↓ ↑	ROCK2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Thiazovivin	+ ROCK, IC50: ~0.5 μM				98%
Netarsudil hydrochloride	++++ ROCK, Ki: 2 nM				99%+
Y-33075 2HCl	++++ ROCK, IC50: 3.6 nM				99%+
ROCK1-IN-1	++ ROCK, Ki: 17nM				95%
GSK429286A		+++ ROCK1, IC50: 14 nM	++ ROCK2, IC50: 63 nM		99%+
Ripasudil		++ ROCK1, IC50: 51 nM	++ ROCK2, IC50: 19 nM		99%+
Belumosudil			++ ROCK2, IC50: 60 nM ROCK2, Ki: 41 nM		99%+
Y-27632 dihydrochloride		++ ROCK1, Ki: 140 nM	+ ROCK2, Ki: 300 nM		99%+
Fasudil HCl			+ ROCK2, Ki: 330 nM	PKG,Rho	98%
Chroman 1		++++ ROCK1, IC50: 52 pM	++++ ROCK2, IC50: 1 pM		99%
BAY-549		++++ ROCK1, IC50: 0.6 nM	++++ ROCK2, IC50: 1.1 nM		99%+
AT13148		+++ ROCK1, IC50: 6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM	PKA	98+%
RKI-1447		+++ ROCK1, IC50: 14.5 nM	+++ ROCK2, IC50: 6.2 nM		99%+
Hydroxyfasudil HCl		+ ROCK1, IC50: 0.73 μM	+ ROCK2, IC50: 0.72 μM	PKA	98%
H-1152 2HCl			+++ ROCK2, IC50: 0.0120 μM	PKG	99%
GSK269962A HCl		++++ ROCK1, IC50: 1.6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Rho-Kinase-IN-1 生物活性

描述	Rho-Kinase-IN-1 is a rho kinase inhibitor extracted from US 20090325960 A1, compound 1.008.

Rho-Kinase-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.84mL

0.57mL

0.28mL

14.18mL

2.84mL

1.42mL

28.37mL

5.67mL

2.84mL

Rho-Kinase-IN-1 技术信息

CAS号	1035094-83-7
分子式	C₂₀H₂₄N₄S
分子量	352.496

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(141.85 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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