PF-750 is an irreversible fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor with IC50 of 16.2 nM.
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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免费溶解
产品名称 | FAAH ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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URB-597 |
++++
FAAH, IC50: 4.6 nM |
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JNJ-1661010 |
+++
FAAH (human), IC50: 12 nM FAAH (rat), IC50: 10 nM |
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Biochanin A |
+
FAAH (human), IC50: 1.4 μM FAAH (mouse), IC50: 1.8 μM |
EGFR | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | ||||||||||||||||
PF-3845 |
++
FAAH, Ki: 230 nM |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
产品名称 | Autophagy ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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SBI-0206965 |
+++
ULK2, IC50: 711 nM ULK1, IC50: 108 nM |
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Hydroxychloroquine sulfate | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
Valproic acid sodium | ✔ | HDAC | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | ||||||||||||||||
PFK-015 |
++
PFKFB3, IC50: 207 nM |
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MRT68921 hydrochloride |
++++
ULK2, IC50: 1.1 nM ULK1, IC50: 2.9 nM |
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ROC-325 | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
Autophinib |
+++
Autophagy, IC50: 40 nM |
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Lys05 | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | PF 750 is a potent and selective inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), showing variable IC50 values ranging from 16.2 to 595 nM depending on different pre-incubation times. This variability highlights its covalent mechanism of action, specifically targeting and modifying the enzyme's active site serine nucleophile[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.89mL 0.58mL 0.29mL |
14.47mL 2.89mL 1.45mL |
28.95mL 5.79mL 2.89mL |
CAS号 | 959151-50-9 |
分子式 | C22H23N3O |
分子量 | 345.438 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C 液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 |
溶解度 |
DMSO: 105 mg/mL(303.96 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |