MAFP是一种强效、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH，花生四烯酸酰胺酶）抑制剂，该酶负责花生四烯酸酰胺的水解（IC50 = 2.5 nM）。MAFP也能不可逆地与CB1受体结合，IC50为20 nM。

N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide是一种从美人蕉中提取的化合物，具有抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的潜力，并可对抗 Aβ (25-35) 诱导的毒性，适用于神经系统退行性疾病的研究。

AM 374是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 13 nM。该化合物常用于神经系统疾病的研究，尤其是与脂肪酸信号通路相关的疾病研究中。

LY2183240是一种强效的内源性大麻素吸收抑制剂，IC50 为 270 pM，同时也是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的共价抑制剂（IC50 = 12.4 nM），并抑制其他多种丝氨酸水解酶。

JNJ-1661010是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，可用于缓解疼痛的研究。

URB937是一种 FAAH 抑制剂，能够增加内源性大麻素（anandamide）水平，IC50 值为 26.8 nM。URB937 在大脑中不影响 FAAH 活性。

FAAH inhibitor 1是一种强效的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，IC50为18±8 nM。

N-Benzylpalmitamide是一种从秘鲁人参中提取的天然产物，作为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂，用于研究其生物学效应。

PF-3845是一种强效、选择性且不可逆的 FAAH 抑制剂，Ki 为 230 nM，对 FAAH2 活性几乎无作用。

Redafamdastat选择性抑制 FAAH，IC50 为 7.2 nM。具有抗炎作用，并作为镇痛药使用。

URB-597是一种选择性 FAAH 抑制剂，对大鼠 FAAH 的 IC50 为 5 nM，人肝微粒体中的 IC50 为 3 nM，具有抗抑郁和镇痛作用，适用于神经系统疾病研究。

PF 750是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 16.2 nM，具有选择性和共价修饰作用。

JZL195 functions as a dual inhibitor of FAAH and MAGL with IC50 of 13 nM and 19 nM respectively in brain of mouse.

CB2R/FAAH modulator-2是一种双重靶向调节剂，既作为 CB2R 激动剂 (Ki = 10.8 nM) 又作为 FAAH 抑制剂 (IC₅₀ = 6.2 μM)。该化合物适用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症反应调控以及 COVID-19 感染相关的炎症研究。

CB2R/FAAH modulator-3是一种双重靶向调节剂，作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂，作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别为 20.1 和 67.6 nM，对 FAAH 的 IC50 值为 3.4 μM，可用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

VU534是一种NAPE-PLD激动剂，其EC50为0.30 μM。它是FAAH和sEH的双重抑制剂（IC50值为1.2 μM）。VU534通过NAPE-PLD依赖性途径增强巨噬细胞的吞噬作用，并在心血管代谢性疾病的研究中具有潜力。

MAGL-IN-5是一种非选择性的脂肪酶抑制剂，能够抑制单酰基甘油脂肪酶 (MAGL)、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)，IC₅₀ 值分别为 144、90 和 14 nM，常用于脂质代谢和神经退行性疾病研究。

AA38-3是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂，能够有效抑制ABHD6、ABHD11和FAAH三种SHs。这使得它在脂质代谢和神经保护研究中具有应用前景。

Biochanin A 是一种天然异黄酮，是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，具有抗氧化、抗炎和抗癌作用。Biochanin A 主要用于癌症预防和治疗的研究。

BIA 10-2474是一种脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，IC50 为 4.9 nM。