PD-1/PD-L1-IN-23 | PD-1/PD-L1 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PD-1/PD-L1-IN-23 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1544098

PD-1/PD-L1-IN-23是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。它是 L7 的酯类前体，L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示显著的抗肿瘤效果。

PD-1/PD-L1-IN-23 化学结构
CAS号：2597056-04-5

PD-1/PD-L1-IN-23 3D分子结构
CAS号：2597056-04-5

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PD-1/PD-L1-IN-23 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1544098 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

PD-1/PD-L1 亚型比较

产品名称	PD-1 ↓ ↑	PD-1/PD-L1 ↓ ↑	PD-1/PD-L1 interaction ↓ ↑	PD-L1 ↓ ↑	纯度
SR0987	✔				98%
Pembrolizumab	✔				98%
Camrelizumab	✔				5mg/mL
Spartalizumab	✔				95%
BMS-1001		+ PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM	+ PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM		98%
INCB086550		++ PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM	++ PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM		98%
BMS-1			++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.006 μM		99%+
BMS-202			+ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.018 μM		99%+
PD-1/PD-L1-IN 3			+++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 5.6 nM		98+%
Nivolumab			+++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 2.52 nM		95%
BMS-1166			+++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 1.4 nM		99%+
Durvalumab			++++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.1 nM		95%
Evixapodlin			++++ PD-1/PD-L1, IC50: 0.213 nM		95%
CA-170				✔	97% (contains 2.7% ethanol)
Atezolizumab				+++ hPD-L1, Kd: 0.4 nM	98%
AUNP-12				✔	99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PD-1/PD-L1-IN-23 生物活性

描述

PD-1/PD-L1-IN-23 is a potent oral inhibitor of PD-1/PD-L1 and serves as an ester prodrug of L7. L7, a derivative of benzo[c][1,2,5]oxadiazole, has been evaluated biologically as an inhibitor of PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 exhibits substantial antitumor effects in tumor models using syngeneic and PD-L1 humanized mice^[1].

PD-1/PD-L1-IN-23 参考文献

[1]Liu L, et al. Syntheses, Biological Evaluations, and Mechanistic Studies of Benzo[c][1,2,5]oxadiazole Derivatives as Potent PD-L1 Inhibitors with In Vivo Antitumor Activity. J Med Chem. 2021;64(12):8391-8409.

PD-1/PD-L1-IN-23 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.42mL

0.28mL

0.14mL

7.11mL

1.42mL

0.71mL

14.22mL

2.84mL

1.42mL

PD-1/PD-L1-IN-23 技术信息

CAS号	2597056-04-5
分子式	C₃₂H₃₀BrCl₂N₃O₆
分子量	703.407

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(355.41 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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PD-1/PD-L1-IN-23 质控信息

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PD-1/PD-L1-IN-23 参考文献

PD-1/PD-L1-IN-23 实验方案

PD-1/PD-L1-IN-23 技术信息

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