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PD-1-IN-17 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1144682 同义名： PD1-IN-1

PD-1-IN-17 is a programmed cell death-1 (PD-1) inhibitor extracted from patent WO2015033301A1, Compound 12, inhibits 92% splenocyte proliferation at 100 nM[1].

PD-1-IN-17 化学结构
CAS号：1673560-66-1

PD-1-IN-17 3D分子结构
CAS号：1673560-66-1

规格	价格	会员价	库存	数量
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PD-1-IN-17 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1144682 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

PD-1/PD-L1 亚型比较

产品名称	PD-1 ↓ ↑	PD-1/PD-L1 ↓ ↑	PD-1/PD-L1 interaction ↓ ↑	PD-L1 ↓ ↑	纯度
SR0987	✔				98%
Pembrolizumab	✔				98%
Camrelizumab	✔				5mg/mL
Spartalizumab	✔				95%
BMS-1001		+ PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM	+ PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM		98%
INCB086550		++ PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM	++ PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM		98%
BMS-1			++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.006 μM		99%+
BMS-202			+ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.018 μM		99%+
PD-1/PD-L1-IN 3			+++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 5.6 nM		98+%
Nivolumab			+++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 2.52 nM		95%
BMS-1166			+++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 1.4 nM		99%+
Durvalumab			++++ PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.1 nM		95%
Evixapodlin			++++ PD-1/PD-L1, IC50: 0.213 nM		95%
CA-170				✔	97% (contains 2.7% ethanol)
Atezolizumab				+++ hPD-L1, Kd: 0.4 nM	98%
AUNP-12				✔	99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PD-1-IN-17 生物活性

描述	PD-1-IN-17, extracted from patent WO2015033301A1, is an inhibitor of PD-1 pathway. It demonstrates a significant inhibition of splenocyte proliferation, achieving a 92% reduction at a concentration of 100 nM^[1].

PD-1-IN-17 参考文献

[1]Pottayil Govindan Nair Sasikumar, et al. 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives as immunomodulators. WO2015033301A1.

PD-1-IN-17 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.67mL

0.53mL

0.27mL

13.36mL

2.67mL

1.34mL

26.71mL

5.34mL

2.67mL

PD-1-IN-17 技术信息

CAS号	1673560-66-1
分子式	C₁₃H₂₂N₆O₇
分子量	374.35

别名	PD1-IN-1
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(320.56 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H₂O: 100 mg/mL(267.13 mM)

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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