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NPD8733 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1226306

NPD8733 化学结构 CAS号:696655-62-6
NPD8733 化学结构
CAS号:696655-62-6
NPD8733 3D分子结构
CAS号:696655-62-6
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NPD8733 3D分子结构 CAS号:696655-62-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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NPD8733 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1226306 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 Akt Akt1 Akt2 Akt3 其他靶点 纯度
Honokiol MEK 98%
PF-04691502 ++++

P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM

P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM

98+%
PHT-427 +

Akt, Ki: 2.7 μM

99%+
Deguelin PI3K 99%+
TIC10 isomer ERK 98+%
Perifosine +

Akt, IC50: 4.7 μM

98%
Miltefosine PI3K,PKC 98%
Triciribine +

Akt, IC50: 130 nM

99%+
Uprosertib +

Akt1, IC50: 180 nM

+

Akt2, IC50: 328 nM

++

Akt3, IC50: 38 nM

99%+
Afuresertib ++++

Akt1, Ki: 0.08 nM

++++

Akt2, Ki: 2 nM

++++

Akt3, Ki: 2.6 nM

99%+
Miransertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

++++

Akt2, IC50: 4.5 nM

++

Akt3, IC50: 16 nM

98+%
GSK-690693 ++++

Akt1, IC50: 2 nM

+++

Akt2, IC50: 13 nM

+++

Akt3, IC50: 9 nM

99%+
AT7867 ++

Akt1, IC50: 32 nM

++

Akt2, IC50: 17 nM

++

Akt3, IC50: 47 nM

PKA 99%+
AKT inhibitor VIII ++

Akt1, IC50: 58 nM

+

Akt2, IC50: 210 nM

+

Akt3, IC50: 2119 nM

98+%
MK-2206 2HCl +++

Akt1, IC50: 8 nM

+++

Akt2, IC50: 12 nM

+

Akt3, IC50: 65 nM

99%+
Ipatasertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

++

Akt2, IC50: 18 nM

+++

Akt3, IC50: 8 nM

99%+
AT13148 ++

Akt1, IC50: 38 nM

+

Akt2, IC50: 402 nM

++

Akt3, IC50: 50 nM

PKA 98+%
Capivasertib ++++

Akt1, IC50: 3 nM

+++

Akt2, IC50: 8 nM

+++

Akt3, IC50: 8 nM

99%+
A-674563 HCl +++

Akt1, Ki: 11 nM

PKA 98%
CCT128930 +++

Akt2, IC50: 6 nM

PKA 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 p97 其他靶点 纯度
DBeQ +++

p97, IC50: 1.5 μM

99%+
MNS ++

p97, IC50: 1.7 μM

Src,Syk 98%
NMS-873 ++++

p97, IC50: 30 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

NPD8733 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.23mL

0.65mL

0.32mL

16.16mL

3.23mL

1.62mL

32.33mL

6.47mL

3.23mL

NPD8733 技术信息

CAS号696655-62-6
分子式C18H15NO4
分子量 309.316
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度
动物实验配方
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