ML241是一种有效的、选择性和竞争性的 p97 ATPase 抑制剂，IC50 为 0.11 μM，可用于癌症研究。

CB-5339是一种口服活性的p97抑制剂，其IC50为<30 nM，用于白血病研究。

NMS-859是一种共价的 VCP (p97) 抑制剂，在细胞中对 VCP 的 IC50 值为 0.37 μM，通过破坏 ATPase 活性以干扰蛋白降解过程，具有潜在的抗癌应用。

MNS是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Syk、Src 和 p97，其IC50值分别为2.5 μM、29.3 μM 和1.7 μM。它通过抑制 NLRP3 ATPase 活性并结合到 NACHT 和 LRR 域来发挥作用。

NMS-873 是一种选择性的 p97/VCP 抑制剂，对 p97/VCP 具有高亲和力，IC50 值为 0.5 μM。NMS-873 主要用于研究 p97/VCP 相关的细胞过程，如蛋白质降解、细胞周期和癌症治疗。

DBeQ是一种选择性、强效、可逆的ATP竞争性p97抑制剂，IC50为1.5 μM。

Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂和蛋白质转运抑制剂。Eeyarestatin I 通过诱导 NOXA 蛋白介导的凋亡来防止蛋白质转运，并表现出抗癌活性。

MSC1094308是一种可逆的、别构性的人类 II 型 AAA ATPase 去折叠酶 (VCP)/p97 和 I 型 AAA ATPase VPS4B 抑制剂。

CB-5083是一种首创的有效、选择性和口服可利用的p97 AAA ATPase/VCP抑制剂，通过其D2位点选择性抑制p97，IC50为11 nM。

ML241 HCl is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase with IC50 values of 100 nM.

ML240 is a selective, ATP-competitive p97 inhibitor with IC50 values of 100 nM.