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NG25 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A493735

NG25对TAK1和MAP4K2具有高效抑制作用，其IC50分别为149 nM和21.7 nM。

NG25 化学结构 CAS号：1315355-93-1
NG25 化学结构
CAS号：1315355-93-1
NG25 3D分子结构
CAS号：1315355-93-1
NG25 化学结构 CAS号：1315355-93-1
NG25 3D分子结构 CAS号：1315355-93-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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NG25 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A493735 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 NF-κB ↓ 其他靶点 纯度
PDTC ammonium ✔ 98%
QNZ ++++

NF-κB, IC50: 11 nM

 		99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate ✔ 98%
Sodium Salicylate ✔ 95%
Parthenolide ✔ p53 97% HPLC
JSH-23 +

NF-κB, IC50: 7.1 μM

 		98%
Phenethyl caffeate ✔ 98%
Andrographolide ✔ 98+%
Curcumin ✔ HDAC,Nrf2 98%
SC75741 +++

NF-κB, EC50: 200 nM

 		99%+
CBL0137 HCl ++

NF-κB, EC50: 0.47 μM

 		p53 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

NG25 生物活性

描述 NG25 is a potent dual TAK1 and MAP4K2 inhibitor, with IC50s of 149 nM and 21.7 nM, respectively. NG25 also potently suppresses several kinases such as LYN, CSK, FER, p38α, ABL,ARG and SRC, with IC50s of 12.9, 56.4, 82.3, 102, 75.2, and 113 nM, respectively[1]. NG25fully blocks CpG B- or CpG A-induced IFNα secretion and CL097-induced IFNβ secretion at a concentration of 400 nM[2]. Furthermore, NG25 decreases the viability of various breast cancer cell lines in a dose-dependent manner, and at a concentration of 2 μM, it enhances the cytotoxic effects of Doxorubicin on these cells[3].
体外研究

NG25 is a potent dual TAK1 and MAP4K2 inhibitor, with IC50s of 149 nM and 21.7 nM, respectively. NG25 also potently suppresses several kinases such as LYN, CSK, FER, p38α, ABL,ARG and SRC, with IC50s of 12.9, 56.4, 82.3, 102, 75.2, and 113 nM, respectively[1].

NG25fully blocks CpG B- or CpG A-induced IFNα secretion and CL097-induced IFNβ secretion at a concentration of 400 nM[2].

Furthermore, NG25 decreases the viability of various breast cancer cell lines in a dose-dependent manner, and at a concentration of 2 μM, it enhances the cytotoxic effects of Doxorubicin on these cells[3].
作用机制 NG25 may bind to the ATP binding pocket of TAK1.

NG25 参考文献

[1]Tan L, et al. Discovery of type II inhibitors of TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2). J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):183-96.

[2]Pauls E, et al. Essential role for IKKβ in production of type 1 interferons by plasmacytoid dendritic cells. J Biol Chem. 2012 Jun 1;287(23):19216-28.

[3]Wang Z, et al. TAK1 inhibitor NG25 enhances doxorubicin-mediated apoptosis in breast cancer cells. Sci Rep. 2016 Sep 7;6:32737.

NG25 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.86mL

0.37mL

0.19mL

9.30mL

1.86mL

0.93mL

18.60mL

3.72mL

1.86mL

NG25 技术信息

CAS号1315355-93-1
分子式C29H30F3N5O2
分子量 537.576
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 16 mg/mL(29.76 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: NG25 | 1315355-93-1 | NG 25 | NG-25 | TAK1 Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | MAP4K | MAP3K | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | NG25 纯度/质量文件 | NG25 亚型比较 | NG25 生物活性 | NG25 参考文献 | NG25 实验方案 | NG25 技术信息

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