Manumycin A | NSC 622141 | Apoptosis Inducer | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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手霉素A /Manumycin A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A208845 同义名： NSC 622141;UCF 1C

Manumycin A is an antibiotic that acts as a potent and selective farnesyltransferase (FTase) inhibitor with anti-tumor activity. It inhibits rat brain FTase with a Ki value of 1.2 µM, thereby preventing Ras activation which requires farnesylation at the C-terminus for membrane attachment.

Manumycin A 化学结构
CAS号：52665-74-4

Manumycin A 3D分子结构
CAS号：52665-74-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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Manumycin A 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A208845 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

Transferase 亚型比较

产品名称	Transferase ↓ ↑	纯度
Tipifarnib	+++ FTase, IC50: 0.6 nM	99%+
Tolcapone	+ COMT, Ki: 30 nM	99%+
Lonafarnib	+++ K-ras-4B, IC50: 2.8 nM H-ras, IC50: 1.9 nM	99%+
(E)-Daporinad	++++ NMPRTase, Ki: 0.4 nM	99%+
FTI-277 HCl	++++ FTase, IC50: 500 pM	98%
A 922500	++ human DGAT-1, IC50: 7 nM mouse DGAT-1, IC50: 24 nM	98%
Lomeguatrib	++ O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferas, IC50: 5 nM	99%+
PF-04620110	+ DGAT1, IC50: 19 nM	98%
LB42708	+++ FTase (K-Ras), IC50: 0.8 nM FTase (N-ras), IC50: 1.2 nM	98%
GGTI298 Trifluoroacetate	✔	98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Manumycin A 生物活性

描述	Manumycin A is an antibiotic that acts as a potent and selective farnesyltransferase (FTase) inhibitor with anti-tumor activity. It inhibits rat brain FTase with a Ki value of 1.2 µM, thereby preventing Ras activation which requires farnesylation at the C-terminus for membrane attachment.

Manumycin A 参考文献

[1]Bernier M, Kwon YK, et al. Binding of manumycin A inhibits IkappaB kinase beta activity. J Biol Chem. 2006 Feb 3;281(5):2551-61.

[2]She M, Pan I, et al. Enhancement of manumycin A-induced apoptosis by methoxyamine in myeloid leukemia cells. Leukemia. 2005 Apr;19(4):595-602.

Manumycin A 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.82mL

0.36mL

0.18mL

9.08mL

1.82mL

0.91mL

18.16mL

3.63mL

1.82mL

Manumycin A 技术信息

CAS号	52665-74-4
分子式	C₃₁H₃₈N₂O₇
分子量	550.643

别名	NSC 622141;UCF 1C
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(90.8 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

手霉素A /Manumycin A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

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