CCG-100602是一种选择性MRTF-A/SRF信号转导抑制剂，通过阻断MRTF-A的核定位，抑制纤维生成转录因子的活性，用于研究纤维化和相关疾病。

APS6-45是一种针对肿瘤细胞的校准抑制剂 (TCI)，通过干扰 RAS/MAPK 信号通路，具有抗肿瘤活性。

CID44216842是一种新型的 GPR40 受体拮抗剂，用于治疗糖尿病及相关代谢疾病的研究中显示出应用前景。

BRD7-IN-1 是 BI7273 (BRD7/9 抑制剂) 的一种改良衍生物，通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185。VZ185 对 BRD7 和 BRD9 的 DC50 值分别为 4.5 nM 和 1.8 nM。

Kobe2602 is an effective small-molecule compound inhibiting Ras–Raf interaction by SBDD exhibiting potent activity to competitively inhibit the binding of H-Ras·GTP to c-Raf-1 RBD with a Ki value of 149 ± 55 μM.

CASIN is an inhibitor of GTPase Cdc42 with IC50 of 2 μM that can generat a rejuvenated phenotype of HSCs.

Kobe0065 inhibits the binding of H-Ras·GTP to c-Raf-1 RBD with Ki of 46 ± 13 μM.

CMC2.24是一种口服活性的三羰基甲烷化合物，能够通过抑制 Ras 及其下游 ERK1/2 途径来抑制胰腺肿瘤的生长，同时作为锌依赖性 MMPs 的抑制剂，适用于抗癌、软骨内稳态调节及骨关节炎等疾病的研究。

Antineoplaston A10 is a Ras inhibitor potentially for the treatment of glioma, lymphoma, astrocytoma and breast cancer.

1A-116 is a specific Rac1 inhibitor.

BQU57 shows selective inhibition for Ral relative to Ras or Rho and inhibit xenograft tumor growth similar to depletion of Ral by siRNA.

Oncrasin-1 is a potent and effective anticancer inhibitor that kills various human lung cancer cells with K-Ras mutations at low or submicromolar concentrations and also leads to abnormal aggregation of PKCι in nucleus of sensitive cells but not in resistant cells.

Rac1-IN-3 是一种 Rac1 抑制剂，IC50 为 46.1 μM。

MLS-573151是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用，对其他 GTPase 家族成员如 Rab2 和 RhoA 无效。MLS-573151 在研究细胞迁移、增殖和相关癌症过程中具有潜在应用价值。

MRTX1133是一种高选择性的KRAS G12D抑制剂，专门针对KRAS G12D突变体，能够有效抑制其信号转导。

MRTX0902是一种口服活性的SOS1抑制剂，能够调节细胞信号通路，适用于肿瘤免疫研究。

KRAS G12C inhibitor 19是一种专门针对KRAS G12C突变的抑制剂，通过靶向KRAS G12C突变位点来干预肿瘤细胞的生长，展现了在多种癌症治疗中的潜力。

BI-0474是一种有效的KRASG12C抑制剂，其对GDP-KRAS::SOS1蛋白质相互作用的IC50值为7.0 nM。BI-0474对携带G12C突变的NCI-H358细胞表现出良好的抗增殖活性。BI-0474在非小细胞肺癌异种移植模型中也表现出良好的抗肿瘤活性。

RAS-IN-2是一种有效的RAS（ON）MULTI抑制剂，用于癌症研究。

N-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-2-phenylacetamide is the mixture of S- and R- form Antineoplaston A10, which is a Ras inhibitor potentially for the treatment of glioma, lymphoma, astrocytoma and breast cancer.