CCG-100602是一种选择性MRTF-A/SRF信号转导抑制剂，通过阻断MRTF-A的核定位，抑制纤维生成转录因子的活性，用于研究纤维化和相关疾病。

Rac1-IN-3 是一种 Rac1 抑制剂，IC50 为 46.1 μM。

MLS-573151是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用，对其他 GTPase 家族成员如 Rab2 和 RhoA 无效。MLS-573151 在研究细胞迁移、增殖和相关癌症过程中具有潜在应用价值。

APS6-45是一种针对肿瘤细胞的校准抑制剂 (TCI)，通过干扰 RAS/MAPK 信号通路，具有抗肿瘤活性。

MRTX1133是一种高选择性的KRAS G12D抑制剂，专门针对KRAS G12D突变体，能够有效抑制其信号转导。

MRTX0902是一种口服活性的SOS1抑制剂，能够调节细胞信号通路，适用于肿瘤免疫研究。

KRAS G12C inhibitor 19是一种专门针对KRAS G12C突变的抑制剂，通过靶向KRAS G12C突变位点来干预肿瘤细胞的生长，展现了在多种癌症治疗中的潜力。

BI-0474是一种有效的KRASG12C抑制剂，其对GDP-KRAS::SOS1蛋白质相互作用的IC50值为7.0 nM。BI-0474对携带G12C突变的NCI-H358细胞表现出良好的抗增殖活性。BI-0474在非小细胞肺癌异种移植模型中也表现出良好的抗肿瘤活性。

RAS-IN-2是一种有效的RAS（ON）MULTI抑制剂，用于癌症研究。

(Rac)-Antineoplaston A10是Antineoplaston A10 的消旋体，作为 Ras 抑制剂，可能用于治疗胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。

ML-097 (CID-2160985) 是一种泛 Ras 相关的 GTPases 激活剂，可以激活 Rac1、cell division cycle 42、Ras 和 Rab7。

CCG-203971是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，有效抑制 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50=6.4 μM) 和 PC-3 细胞迁移 (IC50=4.2 μM)，具有抗转移作用。

1588-A4是 ARS-1620 的中间体，ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的无异构体选择性KRASG12C抑制剂。

RBC10是一种抗癌剂，通过抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合，阻止癌细胞的非贴壁依赖性生长，广泛应用于肿瘤增殖抑制及相关机制的研究。

LUNA18是一种口服活性 KRAS 抑制剂，针对 KRASG12D-SOS 的 IC50 小于 2 nM，适用于癌症研究。

BI-2493是一种泛 KRAS 抑制剂，是 BI-2865 的结构类似物，显示出抑制肿瘤生长的潜力。该化合物在癌症研究中用于靶向 KRAS 信号通路，特别适合肿瘤抑制的研究。

RMC-7977是一种广谱三复合RAS抑制剂，能够同时抑制突变型和野生型KRAS、NRAS和HRAS，尤其在RAS依赖型肿瘤中具有显著的抗肿瘤活性，适用于RAS驱动的癌症研究。该化合物在多种临床前癌症模型中展现出良好的耐受性和抗癌作用。

CID44216842是一种新型的 GPR40 受体拮抗剂，用于治疗糖尿病及相关代谢疾病的研究中显示出应用前景。

BRD7-IN-1 是 BI7273 (BRD7/9 抑制剂) 的一种改良衍生物，通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185。VZ185 对 BRD7 和 BRD9 的 DC50 值分别为 4.5 nM 和 1.8 nM。

ARS-1630是一种提取的新型K-ras G12C突变抑制剂，来自从专利WO 2015054572 A1。