sPLA2 inhibitor 1是一种D-酪氨酸衍生物，能够有效抑制分泌型磷脂酶A2 (sPLA2)，对人类非胰腺型sPLA2-IIa的IC₅₀值为29 nM，具有较强的抗炎活性，适用于炎症疾病的研究。

Aristolochic acid C是致癌性 Aristolochic acid（AAs）的代谢物，存在于马兜铃科植物（Aristolochia debilis）中，能够抑制磷脂酶 A2（PLA2）。

Difluprednate是一种糖皮质激素，用于治疗术后眼部炎症和疼痛。

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate是从 Vitex negundo L. 中分离出的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。

LY-311727 是一种分泌型磷脂酶 A2（sPLA2）抑制剂（对 IIA 组 sPLA2 的 IC50 < 1 μM）。sPLA2 是一种关键的促炎酶。

ONO-RS-082是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂，具有抑制PLA2的活性。它在体外实验中显示出对人类血小板中由肾上腺素刺激产生的血栓素生成的抑制作用，并且能够干扰内体管状结构的形成和高尔基复合体的维持。此外，ONO-RS-082 在体内实验中对长期激活 KCNK3 的 MCT-PH（单侧肺动脉高压）模型显示出减少肺动脉高压发展的潜力。

VU533是一种强效的 NAPE-PLD 激活剂，EC₅₀ 为 0.30 µM，能够增强巨噬细胞的胞葬作用，适用于心脏代谢疾病的研究。

Fuzapladib是一种口服活性的白细胞功能相关抗原1型 (LFA-1) 激活抑制剂，同时也是磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂。该化合物通过抑制白细胞迁移至炎症部位，展现出显著的抗炎活性，适用于与白细胞粘附相关的炎症疾病研究。

Bromoenol lactone是一种不可逆的 iPLA2β 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 μM，能够抑制抗原刺激下肥大细胞的胞吐作用，而不影响 Ca2+ 流入，适用于炎症反应和磷脂代谢的研究。

Rhamnetin是一种从芫荽中提取的槲皮素衍生物，能够抑制分泌型磷脂酶 A2 的活性，具有抗氧化和抗炎特性。

(S)-Lansoprazole (Levolansoprazole) 是 Lansoprazole 的一种异构体。Lansoprazole是一种质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌。此外，Lansoprazole (AG 1749) 还是一种中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 抑制剂，具有外泌体抑制作用。

m-3M3FBS是一种新型磷脂酶 C 激活剂，具有作为新型抗白血病剂的潜力。

3-Nitrocoumarin是一种有效且选择性的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，能够通过抑制PLC-γ在细胞信号传导中的作用，调节细胞内钙离子水平，对研究与PLC-γ相关的疾病具有重要意义。

ML349是一种选择性且可逆的溶血磷脂酶 2（LYPLA2）抑制剂，IC50 为 144 nM，可用于溶脂信号研究。

CAY10594是一种选择性的 PLD2 抑制剂，对 PLD2 的 IC50 为 140 nM，对 PLD1 的 IC50 为 5.1 μM。它能显著抑制乳腺癌细胞在 Transwell 实验中的侵袭性迁移。

CAY10650是一种高效的细胞质磷脂酶 A2α（cPLA2α）抑制剂，IC50 为 12 nM。

D609是一种竞争性磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C（PC-PLC）抑制剂，Ki 为 6.4 μM。它具有抗病毒和抗肿瘤作用，也能作为抗氧化保护剂。

Darapladib是一种可逆的脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）抑制剂，IC50为0.25 nM。

Varespladib是一种有效且选择性的非胰腺分泌型磷脂酶A2（sPLA）抑制剂，IC50为7 nM。

LCL521 2HCl是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，显示出靶向溶酶体的抗癌作用。