Aristolochic acid C, a metabolite of carcinogenic aristolochic acids (AAs). is a carcinogen found in aristolochia debilis. It can inhibit PLA2.

D609 is a selective competitive phosphatidyl choline-specific phospholipase C (PC-PLC) inhibitor (Ki = 6.4 μM) and antiviral and antitumor agent.

ACBI3是一种 KRAS 降解剂，能够通过泛 KRAS 降解机制靶向致癌 KRAS 蛋白，具有潜在的抗癌应用。

sPLA2 inhibitor 1是一种D-酪氨酸衍生物，能够有效抑制分泌型磷脂酶A2 (sPLA2)，对人类非胰腺型sPLA2-IIa的IC₅₀值为29 nM，具有较强的抗炎活性，适用于炎症疾病的研究。

Difluprednate is a corticosteroid, approved difluprednate for the treatment of post-operative ocular inflammation and pain.

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate是从 Vitex negundo L. 中分离出的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。

LY-311727 是一种分泌型磷脂酶 A2（sPLA2）抑制剂（对 IIA 组 sPLA2 的 IC50 < 1 μM）。sPLA2 是一种关键的促炎酶。

VU533是一种强效的 NAPE-PLD 激活剂，EC₅₀ 为 0.30 µM，能够增强巨噬细胞的胞葬作用，适用于心脏代谢疾病的研究。

Fuzapladib是一种口服活性的白细胞功能相关抗原1型 (LFA-1) 激活抑制剂，同时也是磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂。该化合物通过抑制白细胞迁移至炎症部位，展现出显著的抗炎活性，适用于与白细胞粘附相关的炎症疾病研究。

Bromoenol lactone是一种不可逆的 iPLA2β 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 μM，能够抑制抗原刺激下肥大细胞的胞吐作用，而不影响 Ca2+ 流入，适用于炎症反应和磷脂代谢的研究。

Rhamnetin是一种从芫荽中提取的槲皮素衍生物，能够抑制分泌型磷脂酶 A2 的活性，具有抗氧化和抗炎特性。

(S)-Lansoprazole (Levolansoprazole) 是 Lansoprazole 的一种异构体。Lansoprazole是一种质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌。此外，Lansoprazole (AG 1749) 还是一种中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 抑制剂，具有外泌体抑制作用。

m-3M3FBS is a novel phospholipase C activator. It can be developed as a novel anti-leukemic agent.

3-Nitrocoumarin是一种有效且选择性的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，能够通过抑制PLC-γ在细胞信号传导中的作用，调节细胞内钙离子水平，对研究与PLC-γ相关的疾病具有重要意义。

ML 349 is a selective and reversible lysophospholipase 2 (LYPLA2) inhibitor with IC50 of 144 nM.

CAY10594 is a selective PLD2 inhibitor with IC50 values of 140nM and 5.1μM for PLD2 and PLD1, respectively. It strongly inhibits the invasive migration of breast cancer cells in transwell assays.

CAY10650 is a highly potent cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) inhibitor with an IC50 value of 12 nM.

Darapladib is a reversible lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor with IC50 of 0.25 nM.

Varespladib is a potent and selective human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (sPLA) inhibitor with IC50 of 7 nM.

LCL521 2HCl, an inhibitor of acid ceramidase, shows anticancer actions of lysosomally targeted.