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Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A196707 同义名: 去甲槟榔次碱盐酸盐;去甲槟榔次碱 / Guvacine (hydrochloride); Guvacine hydrochloride

Guvacine hydrochloride是从槟榔中提取的一种生物碱,是GABA转运体的抑制剂,对几种克隆的GABA转运体具有适度的选择性,其IC50值分别为14 μM(人类GAT-1)、39 μM(大鼠GAT-1)、58 μM(大鼠GAT-2)、119 μM(人类GAT-3)、378 μM(大鼠GAT-3)和1870 μM(人类BGT-3)。

Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 化学结构 CAS号:6027-91-4
Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 化学结构
CAS号:6027-91-4
Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 3D分子结构
CAS号:6027-91-4
Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 化学结构 CAS号:6027-91-4
Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 3D分子结构 CAS号:6027-91-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A196707 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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产品名称 GABA receptor GABAA receptor 其他靶点 纯度
Niflumic Acid 98%
Ginkgolide A ++

GABA receptor, Ki: 14.5 μM

98%
Valproic acid sodium Autophagy,HDAC 97%
Flumazenil 95%
Bemegride 98%
Bicuculline +++

GABAA receptor, IC50: 2 μM

99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

6.11mL

1.22mL

0.61mL

30.56mL

6.11mL

3.06mL

61.12mL

12.22mL

6.11mL

Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 技术信息

CAS号6027-91-4
分子式C6H10ClNO2
分子量 163.6
SMILES Code Cl.OC(=O)C1=CCCNC1
MDL No. MFCD00055191
别名 去甲槟榔次碱盐酸盐;去甲槟榔次碱 ;Guvacine (hydrochloride); Guvacine hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案

DMSO: 9 mg/mL(55.01 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 40 mg/mL(244.5 mM),配合低频超声助溶

配制的工作液建议现用现配,短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
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