F-1 | ROS Kinase Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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F-1 99+%

货号：A1176919

F-1 化学结构
CAS号：2244775-31-1

F-1 3D分子结构
CAS号：2244775-31-1

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货号：A1176919 标准纯度： 99+% 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]; • Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A288696 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]; • EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]; 更多 >

ALK 亚型比较

产品名称	ALK ↓ ↑	其他靶点	纯度
ASP3026	+ ALK, IC50: 3.5 nM		99%+
ALK-IN-1	++++ ALK, IC50: 0.07 nM		99%+
Crizotinib	++++ ALK, IC50: 24 nM ROS1, Ki: <0.025 nM		99%+
Entrectinib	✔		99%+
Brigatinib	+++ ALK, IC50: 0.37 nM ROS1, IC50: 1.9 nM	FLT3	98%
NVP-TAE 684	+ ALK, IC50: 3 nM		99%+
Alectinib	++ ALK, IC50: 1.9 nM ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM		98%
Ceritinib	+++ ALK, IC50: 0.2 nM	Insulin Receptor,IGF-1R	98%
GSK1838705A	+++ ALK, IC50: 0.5 nM	Insulin Receptor,IGF-1R	99%
AZD-3463	++ ALK, Ki: 0.75 nM	IGF-1R	99%
Lorlatinib	++++ ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM ROS1, Ki: <0.07 nM		98%
Repotrectinib	+ ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM	Src	99%
Belizatinib	++ ALK, IC50: 0.7 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

F-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.93mL

0.39mL

0.19mL

9.63mL

1.93mL

0.96mL

19.27mL

3.85mL

1.93mL

F-1 技术信息

CAS号	2244775-31-1
分子式	C₂₂H₂₇ClN₈O₃S
分子量	519.02

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(231.21 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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